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  • 欧盟发布《灭菌工艺指南》2019年10月1日起实施,将取代灭菌决策树文件

    3月8日,EMA 发布了新的《药品、活性物质、辅料和内包材灭菌指导原则》 。该指南将取代灭菌决策树文件CPMP/QWP/054v98,为无菌产品选择合适的灭菌方法提供了依据和指导。

    2019/03/18 更新 分类:法规标准 分享

  • 二甲硅油分子交联的表征方法

    对药用辅料二甲硅油的结构进行解析表征。方法:采用超高效液相-高分辨质谱联用方法检测,基于高分辨质谱提供的分子离子峰和碎片信息对二甲硅油的结构进行解析。

    2020/03/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 高效低阻熔喷过滤材料三大关键技术

    口罩的原材料主要由纺粘非织造材料、熔喷非织造材料、热风非织造布、针刺非织造材料,以及耳带、鼻梁条等辅料构成。其中,熔喷非织造材料作为口罩的核心过滤层,具有纤维细度

    2020/05/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何理解分析方法验证中的专属性

    分析方法专属性的验证中,有信号响应的组分,可以以分离度来评估干扰,那么无信号响应的组分如辅料、缓冲盐等该如何评估其对测定结果的干扰,本文结合USP1200相关理念,将无信号响应组分与测定结果的影响关联起来

    2020/08/22 更新 分类:法规标准 分享

  • 药品中润滑剂的颗粒大小对性能的影响

    在药品的分类中,固体制剂是很重要的一部分,也是我们生活中最熟悉的类型。在其制备过程中,辅料的添加是必不可少的,它们能在制剂中发挥其赋形作用和保证质量的作用,而在它

    2020/08/26 更新 分类:科研开发 分享

  • 小型钢制轮毂静电喷粉涂层异常脱落的案例分析

    下面通过一次关于油污轻微污染电泳槽导致的涂装异常处理案列,介绍了原因分析方法及解决措施,如通过辅料、挂具设计变更等技改手段,消除质量隐患,以提供给同行们作参考。

    2021/06/02 更新 分类:检测案例 分享

  • 非无菌药品CTD部分的3.2.S.4和3.2.P.4解读

    本文对非无菌药品CTD部分的3.2.S.4和3.2.P.4进行了解读。

    2022/03/03 更新 分类:法规标准 分享

  • 干粉吸入剂微粒制备技术研究进展

    干粉吸入制剂具有安全环保、高效速效、毒副作用小、辅料量少、载药量高、生物利用度高和稳定性好等特点,是近年来肺部给药技术研究的热点难点。本文就干粉吸入制剂微粒制备技术进行了综述。

    2022/05/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 如何抑制晶型转化

    本文通过摸索分析,克服辅料干扰,抑制晶型转化,建立了科学简便的前处理方法,采用快捷,具选择性的红外分光光度法鉴别甲苯咪唑制剂中活性药用成分的晶型,顺应国际标准的导向趋势,亦可满足快速检验的需求,已为2017年版《国际药典》所收载。

    2022/10/13 更新 分类:科研开发 分享

  • CDE老师讲解儿童用药中使用抑菌剂时的关注点及注册申报要求

    摘要: 近年来,为鼓励儿童用药的开发,我国频繁出台了相关的法规和指导原则。而由于儿童群体的特殊性,开发适合儿童的处方是一个挑战。尤其是选择合理的辅料,因其安全性数据

    2022/11/28 更新 分类:科研开发 分享