目前医疗器械广泛采用环氧乙烷来灭菌。

2018/12/29 更新 分类：生产品管 分享

高压蒸汽灭菌器灭菌效果验证一般有化学指示剂法、留点温度计法、自制测温管法和生物指示剂法，每种方法的原理都是相似的，主要是通过验证灭菌时灭菌器里的温度能否达到要求。我们可以根据自己实验室的具体情况选择其中一种或多种方法进行验证。

2021/08/02 更新 分类：科研开发 分享

无菌处理人员使用灭菌包装系统对可复用的医疗器械进行灭菌，并保护其免受污染，直到围手术期护士将物品送到无菌区。AORN《灭菌包装系统指南》为根据与待灭菌物品的兼容性和灭菌方法来评估和选择合适的包装系统、准备灭菌物品以及验证灭菌参数的实现提供了指导。本文讨论了选择和使用包装系统以及对人员进行使用培训的指导性建议。

2021/08/27 更新 分类：法规标准 分享

为验证蒸汽灭菌器的灭菌效果——我们设计了对照实验：实验组生物指示剂和待灭菌物品在121℃下灭菌15 min，对照组生物指示剂没有进行灭菌处理。然后，将实验组生物指示剂和对照组生物指示剂放在60℃培养箱中分别培养48 h后，发现实验组安瓿的内容物呈紫红色且澄清；对照组安瓿的内容物呈橘黄色且浑浊。这证明蒸汽灭菌器的灭菌过程有效，可杀灭孢子菌。

2021/08/26 更新 分类：科研开发 分享

本文提出了一种基于开阔场的相控阵雷达天线谐波辐射发射改进型测试方法，构建了相控阵雷达天线谐波测试系统，并以某型相控阵雷达天线谐波辐射发射测试为例，验证了该方法在雷达天线有效辐射功率测定，分辨率带宽设置等谐波辐射发射测试细节等方面，具有较强的工程可行性。

2020/09/23 更新 分类：科研开发 分享

1.概述： 消毒和灭菌两者含义不同，消毒是指消除或想杀灭有害的微生物。即破坏非芽孢型和增殖状态的微生物，使其达到无害；而灭菌是指杀灭产品中一切微生物，使其达到灭菌。一

2015/10/27 更新 分类：其他 分享

培养基灭菌是否彻底，影响因素很多，除了培养基内杂菌的种类和数量，灭菌温度的高低，时间长短外，还取决于： 1. 营养成分的保持 湿热灭菌时，微生物被杀死的同时，培养基的营

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

医疗器械产品灭菌的目的，是使产品无任何类型的存活微生物，在灭菌过程中，微生物的死亡规律是用指数函数表示的。

2018/07/18 更新 分类：科研开发 分享

新版AORN灭菌指南更新版中对于器械的消毒、灭菌、储存和消毒供应中心的管理方面做出了许多更新和补充，干货满满。

2019/03/26 更新 分类：法规标准 分享

为什么我们要了解微生物?什么是微生物?微生物的分类,微生物的特点,消毒与灭菌的区别,微生物死亡的机制

2019/04/08 更新 分类：法规标准 分享