本文综述了各种技术制备的含镓生物活性材料在增强骨生成，血液凝固，抗菌和抗癌方面的应用和研究进展，并简要概述了含镓生物材料的生物学效应机制。同时讨论镓掺杂在生物活性玻璃、生物陶瓷、复合材料、涂层和金属合金中的最新趋势。镓作为一种治疗性离子，为广泛应用的生物活性材料提供了独特的功能。

2022/09/07 更新 分类：科研开发 分享

本文通过采用简洁的合成方法，通过原位成胶的方式制备了一种新型聚氨基酸水凝胶（命名为PAA-RGD），该水凝胶具有合适的生物降解性、优异的生物相容性和极低的免疫原性。

2023/01/04 更新 分类：科研开发 分享

为进一步加强无源植入性医疗器械稳定性研究的管理，国家药监局器审中心组织制定了《无源植入性医疗器械稳定性研究指导原则（2022年修订版）》，内容见本文。

2022/03/17 更新 分类：法规标准 分享

今日，国家药监局器审中心发布《基于高通量测序技术的非小细胞肺癌相关基因变异检测试剂临床试验注册审查指导原则（征求意见稿）》

2022/10/09 更新 分类：法规标准 分享

为进一步优化医疗器械标准体系，国家药品监督管理局决定废止YY/T 0684-2008《神经外科植入物 植入式神经刺激器的标识和包装》等5项医疗器械行业标准。

2024/03/27 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了传统骨修复材料和现代骨修复材料

2021/05/24 更新 分类：科研开发 分享

分析取出的植入性医疗器械 《医疗器械生产质量管理规范 附录 植入性医疗器械》2.9.1：应当制定对取出的植入性医疗器械进行分析研究的规定并形成文件。在获得取出的植入性医疗器

2019/09/09 更新 分类：检测案例 分享

2015年9月4日，欧盟委员会非食品类快速预警系统对中国产“MADE”牌一款玩具化妆套装发出警告。原因为该产品中含有霉菌和嗜常温菌，可能造成对眼部刺激以及结膜炎症状。该产品不符

2015/10/03 更新 分类：其他 分享

刚刚，中国器审中心发布《增材制造金属植入物理化性能均一性研究指导原则》

2022/03/01 更新 分类：法规标准 分享

国家药监局器审中心关于发布医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南的通告（2022年第29号）

2022/07/14 更新 分类：法规标准 分享