本文总结了医疗器械注册检验报告相关答疑。

2021/12/01 更新 分类：法规标准 分享

国家局公开大外企进口血液透析滤过器审评报告。

2021/12/05 更新 分类：法规标准 分享

体外诊断试剂注册或备案中检验报告的要求

2021/12/13 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了欧盟RoHS指令Pack 22豁免评估报告。

2022/01/14 更新 分类：法规标准 分享

2022年辅助生殖行业研究报告，市场规模将达8000亿.

2022/04/22 更新 分类：行业研究 分享

本文介绍了MDR临床评估报告CER编写资料清单。

2022/05/27 更新 分类：法规标准 分享

有源器械申请增加型号, 是否可以免于提交检测报告？

2022/08/03 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械质量体系考核自查报告

2022/09/16 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械新版GCP下伦理申报对检验报告要求解读

2022/10/17 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了利用信息化技术快速准确量化证书/报告差错率的方法

2022/10/18 更新 分类：实验管理 分享