15日，国家药监局发布《呼吸、麻醉和急救器械通用名称命名指导原则》。

2021/07/16 更新 分类：法规标准 分享

本文给出了一次性使用麻醉咽喉镜技术要求的模板。

2021/09/03 更新 分类：法规标准 分享

Armstrong Medical Limited 召回 AMSORB PLUS PREFILLED G-CAN 1.0L，原因是麻醉期间流向患者的气体流量减少。

2021/09/24 更新 分类：监管召回 分享

本文讲述了麻醉机和呼吸机用呼吸管路的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面的内容。

2021/10/03 更新 分类：科研开发 分享

洁定（Getinge）美国销售公司召回由于破裂或损坏的吸入系统电源开关的 Flow-c 和 Flow-e 麻醉系统

2022/07/08 更新 分类：监管召回 分享

麻醉：是使机体通过注射药物或者其他方式，使机体达到无意识、无记忆、无痛、肌松并且可逆的状态，从而完成相关操作和治疗技术。

2022/07/22 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了呼吸、麻醉和急救器械相关技术指导原则、标准、临床评价路径。

2023/03/06 更新 分类：法规标准 分享

刚刚，国家药监局综合司发布《麻醉药品和精神药品实验研究管理规定（征求意见稿）》。

2023/11/06 更新 分类：法规标准 分享

本文基于总体趋势、企业分布、注册信息、市场情况等信息从多维度解析当前麻醉穿刺针医疗器械产品发展趋势和行业现状.

2023/12/07 更新 分类：行业研究 分享

一次性使用硬膜外麻醉导管的生物相容性评价项目至少包括哪些？

2024/05/30 更新 分类：法规标准 分享