美国食品药品管理法规第201款规定，食品添加剂是直接或间接进入食品成为食品一部分的任何食物。所谓直接食品添加剂，是指直接加入到食品中的物质。所谓间接食品添加剂，是指包

2015/07/27 更新 分类：其他 分享

律师解读：国家药品监督管理局对电动病床、金属骨针、呼吸机等39个品种981批（台）的产品进行了质量监督抽检，共38批（台）产品不符合标准规定。

2018/10/09 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药品监督管理局组织对电位治疗设备、金属接骨螺钉等14个品种进行了产品质量监督抽检，共33批（台）产品不符合标准规定。

2021/03/19 更新 分类：监管召回 分享

近日，国家药品监督管理局组织对超声治疗设备、高频电刀等7个品种进行了产品质量监督抽检，有11批（台）产品不符合标准规定。

2024/10/25 更新 分类：监管召回 分享

美国食品及药物管理局（ FDA ）定期发布及更新进口警报，以防止不符合《联邦食品、药品及化妆品法》规定的食品、药物、生物制品、化妆品、医疗仪器以及释放辐射的电子产品进口

2015/10/01 更新 分类：其他 分享

2016 年 5 月 25 日 ，美国食品药品管理局（ FDA ）发布最终指导意见，针对预包装食品标签上来自于蔗糖的甜味剂，不应再标注为“浓缩甘蔗汁”。 美国 FDA 认为，“浓缩甘蔗汁”这一表

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

国家药品监督管理局组织对电动轮椅等12个品种进行了产品质量监督抽检，发现26批（台）产品不符合标准规定。

2022/09/23 更新 分类：监管召回 分享

2023年，北京市药品监督管理局组织对全市医疗器械开展监督抽检工作，共完成监督抽检126批次，发现的4批次产品不符合标准规定。

2023/07/28 更新 分类：监管召回 分享

刚刚，国家药品监督管理局通报，近期组织对软性接触镜、超声治疗设备等14个品种进行了产品质量监督抽检，共29批（台）产品不符合标准规定。

2023/09/28 更新 分类：监管召回 分享

为落实《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械召回管理办法》相关要求，指导和规范医疗器械注册人、备案人开展医疗器械抽查检验不符合规定调查处置工作，安徽省药品监督管理局组织制定了《安徽省医疗器械抽查检验不符合规定调查处置工作指南》，现予发布。

2023/02/24 更新 分类：监管召回 分享