您当前的位置：检测预警 > 栏目首页
近日雅培公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Epic Max外科主动脉瓣膜用于治疗主动脉反流或狭窄的患者。
2023/04/04 更新 分类：热点事件 分享
经导管主动脉瓣膜系统为用于植入路径为经动脉途径的经导管植入主动脉生物瓣膜及其输送系统。
2023/09/08 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了VenoValve，其优势及临床研究。
2021/08/22 更新 分类：科研开发 分享
爱德华宣布其产品MITRIS RESILIA获得CE批准，用于外科手术的二尖瓣置换。
2023/10/28 更新 分类：科研开发 分享
Pi-Cardia宣布其瓣叶改良器械---ShortCut获FDA批准上市，使这款产品成为全球第一个专用的瓣叶改性器械，可以在有冠状动脉阻塞风险的患者中进行TAVR手术。
2024/10/02 更新 分类：科研开发 分享
用于角膜制瓣的眼科飞秒激光治疗机临床试验指导原则
2019/03/21 更新 分类：法规标准 分享
DaVingi是一种经导管三尖瓣治疗器械，其通过右颈内静脉进入，克服传统瓣环很多不足。
2021/10/22 更新 分类：科研开发 分享
BlueLeaf：首款介入“自然”静脉瓣 获FDA“突破性设备”称号，本文主要介绍了其进本信息及临床研究。
2021/12/15 更新 分类：科研开发 分享
TAVR主流两大技术路线包括球扩瓣，自膨瓣膜。TAVR瓣膜创新方向包括四方面：瓣架设计/材料、瓣叶材料/缝合方式等设计、输送器设计、附属器械创新。
2023/05/29 更新 分类：科研开发 分享
Foldax宣布其高分子瓣---Tria完成100例植入，这是目前植入最多的高分子瓣膜。
2023/06/14 更新 分类：科研开发 分享
