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  • 药物替代分析方法可比性研究

    如何判断替代分析方法与药典方法具有可比性?

    2024/10/30 更新 分类:科研开发 分享

  • 实验方法的检测限、定量限及其验证

    本文试图从定义、测量方法、常见问题和解决方案进行简单的讨论,为分析方法验证活动中检测限和定量限的的开展提供一定的参考。

    2020/05/28 更新 分类:实验管理 分享

  • 超纯水和清洁验证中的总有机碳(TOC)测定方法

    超纯水和清洁验证中的总有机碳(TOC)测定——TOC测定是一种常见的用于检测超纯水以及清洁验证样品的手段,即使检测在痕量范围内。

    2021/04/06 更新 分类:法规标准 分享

  • 风险评估鱼骨图在制药清洁验证中的应用

    在清洁验证中合理利用风险评估能有很多好处,在清洁验证执行的过程中的影响因素:环境、方法、人员、材料、测量和设备。

    2021/06/16 更新 分类:实验管理 分享

  • 消毒剂效力验证试验内容

    GMP指南2023版和欧盟GMP附录1,均收载了对消毒剂验证的相关内容,USP和EN方法也有消毒剂效力验证相关介绍,这些都说明了消毒剂效力验证的重要性。

    2024/02/27 更新 分类:科研开发 分享

  • 方法验证中方法资源性验证如何确认

    本文介绍了方法验证中方法资源性验证如何确认。

    2024/01/28 更新 分类:实验管理 分享

  • 药物验证总计划概述和法规指南要求

    验证总计划(Validation Master Plan ,VMP)是对企业内部整个确认与验证策略、目的和方法进行综述的验证管理文件,是一份较高层次的文件,用来保证验证执行的充分性。VMP应当对整个验证程序,组织结构,内容和计划进行全面安排。VMP提供验证工作程序的信息,简述确认与验证的基本原则,确认与验证活动的组织机构及职责,并说明执行验证工作时间的安排,需要时,也可包括与计

    2022/10/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 13道清洁验证经典问答

    问1:取样方法采用淋洗水和擦拭,还是只用淋洗水?擦拭如果不做,验证时怎么做?擦拭取样方法开发实验是否要做?包括取样位置 答1:如果可以采取擦拭法和林洗法,必须都使用。

    2021/10/09 更新 分类:科研开发 分享

  • 用于中药中农药残留检测的全自动快速样品处理仪验证与评价

    采用中药农药残留的样品处理方法作为验证方式,建立了全自动快速样品处理(QuEChERS)设备的验证与评价方法。

    2025/01/04 更新 分类:科研开发 分享

  • 正交实验设计在医疗器械设计和开发过程中的应用

    文章介绍正交试验设计在医疗器械产品开发过程中医用导管尖端成型工艺中的应用,通过应用正交试验设计中极差分析和方差分析方法,确定对医用导管尖端黏接力影响的关键因子,并确定温度、推力、时间和材料种类对医用导管尖端黏接力的影响,验证并确定最佳的医用导管尖端成型工艺参数窗口。

    2020/04/01 更新 分类:科研开发 分享