近日，北京市消协发布电脑椅比较试验结果，超过 8 成样品标识与使用说明不符合《产品质量法》及 QB/T 2280-2007 《办公椅》规定，存在缺陷。

2017/05/16 更新 分类：监管召回 分享

本文对多位柱型接线端子的接地标识不在接地位置附近，会不会被判不合格的案例进行了分析。

2022/04/25 更新 分类：科研开发 分享

为了进一步加强对医疗器械质量监督，保障产品质量安全有效，根据我省医疗器械质量监督抽检工作安排，我局在全省范围内组织对一次性使用麻醉穿刺包、一次性使用阴道扩张器、一

2020/06/16 更新 分类：监管召回 分享

2021年12月31日，国家药监局发布新修订《第一类医疗器械产品目录》（以下简称新《一类目录》），进一步指导第一类医疗器械备案工作。其中，部分第一类医疗器械产品禁止添加哪些成分，医用冷敷贴、冷敷凝胶今后该何去何从等问题备受业界关注。

2022/02/14 更新 分类：法规标准 分享

自2005年3月1日能效标识制度正式实施以来，共有近18亿粘贴有能效标识的家电产品、近百亿支照明产品、两亿余台办公设备和超千万台商用设备被销售，取得了4419亿多千瓦时电的节能成

2015/06/29 更新 分类：行业研究 分享

实验室常用安全标识包括警告、禁止、指令、提示标识4种。

2016/10/31 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了MDR法规对标签的要求。

2023/12/12 更新 分类：法规标准 分享

美国、澳大利亚、加拿大、巴西、日本的医疗器械单一审核程序（MDSAP）简介

2018/03/26 更新 分类：法规标准 分享

近日欧盟出台了一份针对于一类医疗器械CE MDR申请步骤的MDCG文件(MDCG 2019-15)

2020/01/08 更新 分类：法规标准 分享

2018年8月3日药监局发布2018年7月份进口第一类医疗器械产品备案信息

2018/08/03 更新 分类：热点事件 分享