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  • “激光选区熔化工艺”定制式义齿产品在北京首次获批上市

    近日,经北京市医疗器械审评检查中心审评,北京赢冠口腔医疗科技股份有限公司申报的“激光选区熔化工艺”定制式义齿(俗称3D打印义齿)产品,在北京首次获批上市。

    2022/02/21 更新 分类:热点事件 分享

  • 新型生物材料研发进展

    生物材料是一类用于诊断、治疗、修复或替换人体组织、器官或增进其功能的高技术材料,属于医疗器械管理范畴。随着医学技术进步,如今已发展到第三代,从最初的“生物惰性”到生物活性,再到生物活性与可降解相结合。

    2022/05/18 更新 分类:行业研究 分享

  • 牙科用椅市场市场分析

    近几年我国牙科用椅数量稳步攀升,得益于口腔医疗市场规模的健康发展,据医械数据云显示,2019-2021年我国牙科用椅国产化率增长趋势明显,截至2021年,国产化率达到5.06%,增长空间巨大。

    2022/11/16 更新 分类:行业研究 分享

  • 增材制造聚醚醚酮植入物研发实验要求与主要风险

    本文介绍的增材制造聚醚醚酮植入物是指采用聚醚醚酮材料经增材制造工艺生产,作用于骨、关节及口腔硬组织的无源植入性医疗器械。

    2022/12/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 一种利用植入式软体机器人改善呼吸功能不全的方法

    严重的横膈膜功能障碍可导致呼吸衰竭,并需要永久性的机械通气。然而,通过口腔或气管切开术,并使用永久固定的机械呼吸机可能会阻碍患者的说话、吞咽能力和活动能力。

    2022/12/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 器审中心发布无源植入器械等6种器械临床试验设计类型推荐意见(附清单)

    近日,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布无源植入器械、神经和心血管手术器械、口腔科器械等临床试验设计类型推荐意见(2024版)的通告。

    2024/09/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 电动牙刷验货标准及方法

    电动牙刷的产品质量对消费者的口腔健康至关重要,因为它直接影响清洁效果、用户体验,那么该如何对电动牙刷进行验货呢?电动牙刷的验货标准和方法是什么?

    2024/10/14 更新 分类:科研开发 分享

  • 3D打印患者匹配下颌骨假体注册审查指导原则(征求意见稿)

    本指导原则是按照《无源植入性骨关节及口腔硬组织增材制造医疗器械注册技术审查指导原则》的内容,对3D打印患者匹配下颌骨假体产品注册申报资料的一般性的原则要求

    2019/08/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 电子上消化道内窥镜的研发实验要求、相关标准与主要风险

    电子上消化道内窥镜一般在医院内镜室使用,通过口腔或鼻腔进入人体消化道,对预期区域或部位进行照明并于体外成像以供观察和诊断,结合手术器械可进行内镜手术和治疗。本文对电子上消化道内窥镜的研发实验要求、相关标准与主要风险等内容进行了详细的介绍。

    2021/07/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 牙科种植用钻的研发实验要求、相关标准与主要风险

    牙科种植用钻适用于钢或硬质合金制作的牙科种植手术用钻。该产品用于口腔种植手术过程中,制备与所用种植体相匹配的种植窝洞,管理类别为Ⅱ类医疗器械。本文讲述了牙科种植用钻的研发实验要求、相关标准与主要风险等方面的内容。

    2021/08/15 更新 分类:科研开发 分享