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本文基于我国医疗器械唯一标识制度的实施现状，分析当前实施进展，针对实施中面临的难点和挑战，研讨实施中应关注的重点并提出建议，期望能为各方积极实施和应用医疗器械唯一标识提供借鉴和参考。
2022/06/19 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了我国医疗器械追溯监管工作面临的难题,追溯难题的破解之法—医疗器械唯一标识,医疗器械唯一标识在医疗器械追溯监管中的具体应用及重要作用。
2022/08/01 更新 分类：监管召回 分享
2023年2月17日，国家药监局发布《关于做好第三批实施医疗器械唯一标识工作的公告》，共有103种医疗器械纳入第三批实施医疗器械唯一标识的产品目录。
2023/06/27 更新 分类：法规标准 分享
天津市医疗器械唯一标识赋码操作工作指南（试行）
2020/11/27 更新 分类：科研开发 分享
本文主要讲解了实验室管理四个唯一性标识。
2021/12/01 更新 分类：实验管理 分享
北京药监局发布医疗器械唯一标识咨询问答60则，具体内容见本文。
2022/05/13 更新 分类：法规标准 分享
北京药监局印发《北京市医疗器械唯一标识工作质量提升方案》
2022/06/02 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械唯一标识由产品标识和生产标识组成，产品标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码，是从数据库获取医疗器械相关信息的“关键字”，是唯一标识的必须部分；生产标识包括与生产过程相关的信息，包括产品批号、序列号、生产日期和失效日期等，可与产品标识联合使用，满足医疗器械流通和使用环节精细化识别和记录的需求。
2022/07/01 更新 分类：法规标准 分享
根据2020年9月30日发布的《国家药监局 国家卫生健康委 国家医保局关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》（2020年 第106号），2021年1月1日将全面启动第一批医疗器械唯一标识实施工作。
2020/12/31 更新 分类：法规标准 分享
近日，广东省药品监管局在深圳市召开推进医疗器械唯一标识系统试点工作现场会，阶段性总结医疗器械唯一标识系统试点工作进展和成效，研究部署下一阶段工作，进一步推动试点工作深入开展。
2021/12/15 更新 分类：法规标准 分享
