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  • 澳华内镜2.8mm超细复用经皮胆道镜上市

    近日,澳华内镜宣布其全新产品VPB系列经皮胆道镜发布,用于胆道系统疾病的微创诊疗,这意味着澳华的产品线进一步丰富,企业正式入局肝胆外科领域。

    2024/03/18 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款电动可回收心脏瓣膜系统获批上市

    近日,微创心通医疗科技有限公司宣布,其新一代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统获香港卫生署医疗仪器科(MDD, Department of Health)上市批准。

    2024/03/31 更新 分类:行业研究 分享

  • 国产首家经导管主动脉瓣膜获批CE

    近日,微创心通医疗科技有限公司宣布,其自主研发的第二代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统成功获得欧盟CE认证

    2024/04/28 更新 分类:行业研究 分享

  • 全球首款电动可回收心脏瓣膜

    近日,微创心通医疗宣布,其自主研发的新一代经导管主动脉瓣植入术产品 VitaFlow Liberty®经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统获沙特食品药品监督管理局(SFDA)上市批准。

    2024/07/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产新一代生物可吸收心脏支架即将上市

    近日,上海微创医疗器械有限公司研发的全球首款新一代生物可吸收心脏支架Firesorb®(火鹮®)通过国家药品监督管理局(NMPA)的注册审评,即将获证。

    2024/07/10 更新 分类:科研开发 分享

  • 国产新一代外周球囊扩张导管获批上市

    近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司的控股子公司上海鸿脉医疗科技有限公司研发的 ReeAmber®外周球囊扩张导管获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

    2024/08/26 更新 分类:行业研究 分享

  • 国产髂静脉支架系统获批上市,实现三大创新设计

    近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司子公司上海蓝脉医疗科技有限公司研发的 Vflower®静脉支架系统获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

    2024/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首款且唯一一款三维螺旋结构外周血管支架获批NMPA

    中国,上海——近日,上海微创心脉医疗科技(集团)股份有限公司(以下简称“心脉医疗™”)独家代理的Veryan BM3D®外周支架系统获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。

    2024/10/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】NEXUS:首款上市单分支主动脉弓部覆膜支架,避免复杂开胸手术

    Endospan开发第一款获CE批准的用于治疗主动脉弓夹层的单分支主动脉弓部支架NEXUS。NEXUS出现避免将复杂开胸手术,转变为微创血管介入手术。

    2024/10/22 更新 分类:科研开发 分享

  • STU举行南美贸易技术壁垒,中国CCC强制认证技术论坛及省市中小企业资金扶持最新政策研讨会\免费

    STU衡创测试将于2016年03月18日 下午13:00-17:00举行关于南美贸易技术壁垒,中国CCC强制认证技术论坛及省市中小企业资金扶持最新政策研讨会,为助力中国制造,特举办本技术论坛,诚邀贵司莅临参与。 报名方式: 1、STU微信平台直接报名登记: 进入STU官方微信(衡创测试) → 点击“研讨会 ”→ 填写报名信息 2、请填妥报名表后,E-mail 或传真至STU联系人 联系人:Yoyo.zhang 电话:+86 20-87019517 传真:+86 20-82019556 邮箱:yoyo.zhang@stu-lab.com

    2017/04/22 更新 分类:培训会展 分享