核磁共振的发展及原理

2017/10/16 更新 分类：实验管理 分享

2023年7月6日，德国全球化心血管企业百多力（BIOTRONIK）宣布，其 Amvia Edge 起搏器和心脏再同步治疗起搏器（CRT-P）产品组合已获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。

2023/07/10 更新 分类：科研开发 分享

2021年5月份，FDA发布了一则MR相关的指南终版，提供了FDA关于在MR环境下评估医疗器械安全性和兼容性的测试建议，以及医疗器械标签中磁共振成像（MRI）安全信息的推荐格式。本文对FDA发布的MR相关指南进行了分析解读。

2021/07/10 更新 分类：科研开发 分享

实际上，磁共振环境中存在着许多潜在风险，可能对受检者、陪同家属、医护人员及其他出现在磁共振场地中的工作人员造成伤害。

2023/09/28 更新 分类：科研开发 分享

从数据来看，2022年医疗器械产品召回事件二、三级占据绝大多数，其中，境外召回事件与境内无显著差异；境内召回产品主要是科技含量较低的一、二类等低值耗材产品；境外召回产品集中在欧美等发达国家，所涉及的召回产品也与境内召回区别较大，包括一些相对有科技含量的中端医疗器械。

2023/01/07 更新 分类：监管召回 分享

本文对有关核磁共振的一些常见问题及答案进行了汇总。

2021/07/18 更新 分类：科研开发 分享

本文汇总了核磁共振NMR波谱法常见问题及答案。

2022/03/09 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了MRI磁共振技术发展、市场分析与代表企业。

2023/02/08 更新 分类：行业研究 分享

相较于其他医学影像设备，数字减影血管造影(Digital Subtraction Angiography, DSA)凭借兼顾诊断和治疗的属性，成为最特殊的那一个。其特点是图像清晰、分辨率高，可实时观察血管病变，定位测量血管狭窄，为诊断及介入治疗提供真实的立体图像，广泛应用于心脏、神经、外周、肿瘤等领域，是公认的血管类疾病成像诊断和治疗金标准。

2022/08/30 更新 分类：行业研究 分享

本文主要介绍了凝胶成像系统的原理及应用，凝胶成像系统具体可以用于哪些实验分析，凝胶成像分析系统的分类及结构，如何选择凝胶成像仪。

2021/11/19 更新 分类：实验管理 分享