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请问北京地区走注册人制度，委托生产地址也是北京的，在采购这一块有规定“谁买物料必须由谁来检验”吗？
2022/11/28 更新 分类：法规标准 分享
医疗器械注册检验是医疗器械申报注册过程中的一个重要环节，是对某种医疗器械按照其标准进行检测并最终判定是否符合该标准要求的过程。
2023/04/08 更新 分类：法规标准 分享
本文将对胶囊用牛骨明胶检验引入控制图的方法加以研究，并对检验结果加以分析，为在胶囊用牛骨明胶生产企业质量控制中应用控制图提供方法和依据。
2023/05/10 更新 分类：科研开发 分享
上海市药品监管局综合处关于2023年度本市医疗器械抽样检验相关工作的补充通知
2023/06/08 更新 分类：监管召回 分享
医疗器械注册自检报告是否可以引用成品检验报告数据？
2023/06/13 更新 分类：法规标准 分享
关于直接接触药品的内包装材料每年两次的委托检验项目是否必须全项检验的咨询：
2023/06/15 更新 分类：法规标准 分享
第一类医疗器械产品备案时，产品检验报告应重点关注哪些内容？
2023/06/30 更新 分类：法规标准 分享
问：生产厂房的日常环境监测（如：浮游菌、沉降菌等）采集的样品能否委托具备资质的第三方检测公司进行检验？
2023/07/11 更新 分类：法规标准 分享
申报产品名称、型号规格名称发生了改变，原检验报告是否仍可使用？
2023/08/21 更新 分类：法规标准 分享
注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？
2023/08/25 更新 分类：法规标准 分享
