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  • 人工智能联合蛋白质组学引发药物研发生物学底层变革

    蛋白质是生命的基础,然而核心奥秘远未解开;传统的蛋白质组学研究的技术和方法,不适合复杂的蛋白质系统;人工智能+蛋白质组大数据,突破传统技术和方法的局限性;人工智能+蛋白质组学,给生物医学带来崭新变化;“人工智能+蛋白质组学”对药物研发带来的突破及相关技术问题。

    2021/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 开立生物发布第四代人工智能产前超声筛查产品“凤眼S-Fetus”

    5月21日,专注超声影像研究20年的深圳开立生物医疗科技股份有限公司发布了第四代人工智能产前超声筛查产品“凤眼S-Fetus”,为超声诊断痛点问题提供了解决方案。

    2022/05/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 【药研日报0225】信立泰ARNI新药启动心衰Ⅲ期临床 | 肝肾综合征药物上市遭FDA拒绝...

    医药研发每天最新资讯汇总

    2022/02/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 人工血管的发展历史和技术要求

    理想的移植物 -人工血管,必须具有顺应性、抗血栓形成性和对感染的抵抗力,同时具备正常血管类产品的愈合、重塑、收缩和分泌的能力。因此,考虑到当前人工血管的局限性,组织工程化的人工血管应运而生,并通常由以下三个基本因素制备:1)由胶原蛋白或可生物降解的聚合物制成的结构支架;2)血管细胞;3)滋养环境。当然还有从受试者自身产生纤维胶原管(皮下组织

    2021/01/25 更新 分类:科研开发 分享

  • 美国修订粉唑醇在部分动植物产品中的最大残留限量

    食品伙伴网讯 据美国政府网站消息,2月4日美国联邦公报刊登EPA条例,修订粉唑醇(Flutriafol)在部分动植物产品中的最大残留限量。 这些产品包括芸苔属植物、牛肝、蛋、马肝、菊苣

    2015/09/13 更新 分类:其他 分享

  • 【医械评审】人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分?

    人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分?

    2019/02/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 欧洲25国签署《人工智能合作宣言》

    据欧委会官网消息,欧洲25个国家签署了《人工智能合作宣言》。目前,尽管一些欧洲国家已经制定了国家层面的人工智能发展计划,但对于从欧洲层面推动人工智能发展,欧洲绝大多数国家表现出强烈的合作意愿,希望通过加强协调,确保欧洲人工智能研发的竞争力,共同面对人工智能在社会、经济、伦理及法律等方面的机遇和挑战。

    2018/07/18 更新 分类:热点事件 分享

  • 聚乳酸PLA的基本性能

    聚乳酸是由生物发酵生产的乳酸经人工化学合成而得到的热塑性聚合物,具有良好的生物相容性和生物可降解性。

    2017/03/22 更新 分类:生产品管 分享

  • 微生物基础操作知识汇总

    将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。

    2018/06/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 生物瓣膜材料分析

    外科手术是心脏瓣膜疾病的主要治疗策略。目前应用于临床的人工瓣膜按其材料的不同主要分为生物瓣膜和机械瓣膜。本篇主要对生物瓣膜进行整理介绍。

    2024/10/15 更新 分类:科研开发 分享