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欧美国家口服固体制剂生物等效性试验指导原则的要点和启示
2019/04/22 更新 分类：法规标准 分享
仿制药一致性评价申报要求-制剂篇
2019/07/26 更新 分类：科研开发 分享
药品的留样和稳定性考察，原料药或制剂稳定性研究那些事
2019/08/14 更新 分类：法规标准 分享
本文系对膜控型缓释制剂的老化工艺的简要概述。
2020/03/05 更新 分类：科研开发 分享
《中国药典》原料药物与制剂稳定性试验指导原则主要变化对比
2020/07/03 更新 分类：科研开发 分享
本文主要结合WHO和GMP介绍中间体存放信息的关键点。
2021/01/12 更新 分类：科研开发 分享
预灌封注射器应用制剂的开发指导原则
2021/04/07 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了滤膜吸附在制剂溶出方法开发中的应用
2021/06/02 更新 分类：科研开发 分享
医药研发每天最新资讯汇总
2021/08/18 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了：微球，微球优势，载体及制备方法。
2021/08/19 更新 分类：科研开发 分享
