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产品晶粒度成为外科植入物、航空航天钛合金件等产品的重要检测项目，目前国内现有的检测方法只有GB/T 6394-2017«金属平均晶粒度测定方法»。
2019/11/21 更新 分类：法规标准 分享
自1990年代末以来，聚醚醚酮（PEEK）就凭借其射线可透性和解剖学特性成为了矫形植入物制造商的首选材料。如今，PEEK 的定制配方使得该聚合物有了新的潜在应用。
2020/08/18 更新 分类：科研开发 分享
金属材料是最早用于临床医学的生物医用材料,目前用于外科植入物和矫形器械的金属材料主要包括不锈钢、钴基合金和钛合金三大系列,它们占整个生物材料产品市场份额的 40% 左右。
2021/05/14 更新 分类：科研开发 分享
3D 打印技术为称为聚醚醚酮或 PEEK的塑料添加了新特性，这种新型轻质、抗冲击的塑料“蜂窝”结构可以感知何时受损，可用于新型“智能”假肢和医疗植入物。
2021/06/25 更新 分类：科研开发 分享
STENTiT Stent全新的“支架”技术，是一种可生物降解的电纺聚合物制成的小直径血管植入物（也可以认为是一种新型的支架），允许通过血管介入方式植入到冠脉（手术方式和传统球扩支架一样）。
2021/07/06 更新 分类：科研开发 分享
刚刚！国家药监局批准发布2021年第144号公告，批准发布了YY/T 0500-2021《心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片》等19项医疗器械行业标准
2021/12/10 更新 分类：法规标准 分享
本文探讨了为什么精密控制的等离子氮化技术能够不断获得领先制造商的青睐，以及为什么消费者依赖独特的材料工艺来获得可靠的产品质量。
2022/03/01 更新 分类：科研开发 分享
镍合金在医疗领域已经有广泛的应用，在为患者带来诸多临床获益的同时也增加了镍金属过敏的风险，但对于镍过敏是否为导致镍合金植入物使用失败的原因目前业界仍存在争论。
2022/10/10 更新 分类：科研开发 分享
增材制造（也称三维打印、3D打印）是一个涉及多物理场相互耦合作用的制造过程，其制造产品的质量稳定性受较为复杂且繁多的因素所影响。
2022/12/12 更新 分类：法规标准 分享
2023年1月9日，专注于椎间融合植入物的医疗器械公司NanoHive Medical宣布，其Hive™独立式颈椎系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)许可。
2023/01/11 更新 分类：科研开发 分享
