在液相色谱（HPLC）分析中，前沿峰表现为色谱峰不对称，峰的前部倾向基线前移。前沿峰影响色谱分析的准确性，通常源于样品过载、溶剂不匹配、柱温异常等多种原因（如下图所示）。

2024/11/21 更新 分类：实验管理 分享

本文主要介绍了固体制剂生产过程中粉体的一般分离机理，影响分离的材料性质，筛分分离，流体化分离及扬尘分离。

2022/02/18 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了手性药物分离分析方法及技巧，

2022/09/01 更新 分类：科研开发 分享

在气相色谱分析中，样品溶剂的选择至关重要。今天我们一起来看看溶剂的检测响应值和分离度对分析重复性的影响。

2021/05/12 更新 分类：科研开发 分享

色谱理论中，分离度Rs公式有多种表达形式，然而笔者认为，包含塔板数N，保留因子K，选择性α的表达式最具实践指导意义。

2023/10/16 更新 分类：实验管理 分享

实际工作中，我们应该如何测定分流比和分流量？分流比对物质的分离测定又有何影响？

2024/05/14 更新 分类：热点事件 分享

柱子的平衡时间跟填料关系大吗？哪种最快，哪种最慢？因为我在做离子交换柱的时候平衡是相当的慢。

2024/12/12 更新 分类：实验管理 分享

气相色谱仪溶剂效应能使低沸点的组分峰带变窄，故柱效高于分流进样。所谓溶剂效率是指当不分流进样时，由于柱的起始温度比溶剂沸点低15~30℃，样品在汽化室中以一定的速度汽化，大量溶剂带着组分很快流向低温柱头，并在那里冷凝。

2021/02/06 更新 分类：实验管理 分享

建立反相高效液相色谱法测定苯丙氨酯及其片剂的有关物质和含量。方法：采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6mm×250 mm，5 μm)，以甲醇-水(60∶40)为流动相，流速为1.0mL·min-1，检测波长为259nm，柱温为40℃，进样量为20 μL。结果：有关物质线性范围为 0.51～30.24μg·mL-1，r=0.999 9，检出限为4 ng，精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.8%；含量测定线性范围为12.60～100.82μg·mL-1，r=0.999 9；苯丙氨

2021/05/07 更新 分类：法规标准 分享

高性能分离膜材料的基本情况,国内外分离膜技术的现状及分析

2020/04/24 更新 分类：科研开发 分享