近日，百多力已获得美国食品和药物管理局 （FDA） 的批准，将其 Solia S 导联和 Selectra 3D 导管用于新适应症：左束支起搏 （LBBAP）。

2024/09/19 更新 分类：科研开发 分享

飞利浦近日宣布美国食品和药物管理局 （FDA）已经批准其160厘米版 LumiGuide 血管内导航导丝。

2024/09/19 更新 分类：科研开发 分享

2022年9 月1 日，法国公司eCential Robotics宣布FDA 510（k）批准其脊柱手术3D成像、导航和机器人引导系统。eCential Robotics的目标是进军北美市场。

2022/09/04 更新 分类：热点事件 分享

法国机器人脊柱外科技术公司 eCential Robotics 宣布，其 3D 成像、导航和机器人引导系统已获得 FDA 批准。

2022/09/07 更新 分类：科研开发 分享

医药研发每天最新资讯汇总

2024/01/04 更新 分类：科研开发 分享

2023年3月15日，捷迈邦美子公司ZimVie（纳斯达克股票代码：ZIMV）宣布，Highmark保险组织发布了适用于椎体栓系系统（VBT）的积极医疗政策决策。

2023/03/20 更新 分类：热点事件 分享

本文总结了感存算一体化智能成像系统中使用的两种不同类型的架构（即在传感单元内或附近进行计算），然后讨论了未来的发展方向（包括与算法匹配的架构、3D集成技术、新型材料和先进器件）。总之，感存算一体化智能成像系统的最终目标是实现更高效的AI硬件，该硬件系统具有低功耗、高速、高分辨率、高识别准确率和大规模集成的特点，同时具有可编程性。

2023/01/06 更新 分类：科研开发 分享

某手机中框制程：铝挤料→粗加工→纳米注塑→CNC→抛光→阳极。试样3D面上出现较多的亮斑/发黄，不良比例3~5%，产品退镀后阳极试样表面依旧发黄，表面呈现为麻面。

2023/08/11 更新 分类：检测案例 分享

【发布单位】：卫生福利部 【发布文号】：部授食字第1041301745号 【发布日期】：2015-05-26 【备注】：http://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?id=13579chk=df2bb134-a3a7-4c19-ae8a-4a5b4d10e529m=pn%3d1%26cid%3

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

本研究以生物磷灰石前驱相磷酸八钙作为模型，发现不同电荷和半径的离子掺杂会在不同程度和相反方向上改变材料的热稳定性，并通过介导材料的表面特性和离子释放协同调控其成骨活性。本研究为理解离子掺杂改性机制和开发生物活性磷酸钙材料提供参考依据。

2021/01/10 更新 分类：法规标准 分享