FDA现场缺陷报告（又称“483表”）是企业质量体系出现问题的直接反映，企业对483合理恰当的回复将很大程度上避免收到FDA的警告信，从而顺利通过检查。本文就483表及其应对策略进行探讨，给欲进入美国市场的医药企业做个参考。

2018/07/11 更新 分类：法规标准 分享

近日 ，美敦力宣布称，在对其糖尿病业务进行检查后，公司收到了 FDA 的警告信。据悉，警告信涉及 MiniMed 600 系列胰岛素输液泵以及 MiniMed 508 和 Paradigm 泵的遥控器设备的召回。在FDA的警告消息传出后，美敦力的股价当天在早盘交易中超过了6%的下跌，至每股104.29美元，并最终以104.94元每股的价格收盘，下跌6.04%。

2021/12/20 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了药品常规检查管理规程。

2024/02/19 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了药品延伸检查管理规程。

2024/02/22 更新 分类：生产品管 分享

本文介绍了药品联合检查管理规程。

2024/02/23 更新 分类：生产品管 分享

FDA审批新药所需资料

2016/07/18 更新 分类：法规标准 分享

HACCP内审检查表

2017/07/19 更新 分类：生产品管 分享

GMP检查要点

2018/04/08 更新 分类：生产品管 分享

目视检查检查要点，渗透检测检查要点，磁粉检测检查要点，超声波检测检查要点，真空盒检测检查要点，射线检测检查要点

2019/02/21 更新 分类：法规标准 分享

本文主要介绍了GMP认证检查要点及GMP认证现场检查清单。

2022/02/22 更新 分类：法规标准 分享