您当前的位置:检测资讯 > 科研开发

乐普医疗旗下“全降解封堵器系统”获NMPA批准上市

嘉峪检测网        2022-02-17 15:09

乐普医疗旗下“全降解封堵器系统”获NMPA批准上市

 

▲上海形状记忆合金材料有限公司研发的“全降解封堵器系统”成功获得NMPA批准(图源:NMPA)

 

2月16日消息,乐普(北京)医疗器械股份有限公司(以下简称“乐普医疗”,股票代码:300003) 旗下全资子公司——上海形状记忆合金材料有限公司(以下简称“上海形状”)申报的“全降解封堵器系统”成功获得NMPA批准,获准上市。

 

据悉,上述产品是目前全球第一款可降解封堵器产品,也是乐普医疗继生物可吸收支架Neovas、药物球囊Vesselin、切割球囊Vesscide上市后,在推进心血管“介入无植入”创新时代进程的又一重磅产品。

 

关于“全降解封堵器系统”

 

心脏封堵器作为介入治疗的植入器械,适用于先天性心脏病缺损治疗,目前市面上采用的封堵器均是金属材料编织而成,植入后永久留存体内。新型可降解封堵器采用生物可降解材料制成,植入人体后可逐渐被人体自身组织包裹并逐步降解生成水和二氧化碳排出体外,为心脏的自身修复提供一座临时“桥梁”,在治疗缺损的同时,实现了“植入无残留”,杜绝了远期并发症,并为未来治疗保留了通道,带给患者终身获益和生命品质的提升。

 

本次获批上市的完全可降解封堵器系统作为乐普医疗MemoSorb可降解封堵器系列产品之一,是上海形状历经8年创新研发,与国家生物医学材料工程研究中心、国家心脏中心共同开发的全新一代封堵器。

 

据了解,该产品拥有完全自主知识产权,适用于先天性心脏病室间隔缺损的治疗,封堵器的骨架与缝合线均选用可降解丝材编织定型而成。材料为目前临床上广泛应用与研究的可降解材料,从根本上保证了植入的安全性,避免了金属封堵器永久性植入可能带来的远期并发症。

 

分享到:

来源:NMPA