医疗监护仪器发现在对屏进行空气±8KV的静电测试的时候，屏出现黑屏。需手动重新唤醒屏，屏才能正常工作，对电源端口进行±8KV测试的时候，样机出现一样的现象。这就不符合IEC61000-4-2B类的标准。

2021/11/03 更新 分类：科研开发 分享

近日，国家药监局核查中心发布2022年第4号医疗器械飞行检查情况通告，核查中心于2021年10月-12月组织开展了医疗器械生产企业飞行检查工作，发现北京思瑞德医疗器械有限公司等7家企

2022/04/11 更新 分类：监管召回 分享

实验室现场评审不符合项案例：供应品评价

2016/02/26 更新 分类：实验管理 分享

实验室现场评审不符合项案例：记录的信息

2016/02/26 更新 分类：实验管理 分享

实验室现场评审不符合项案例：电子记录管理

2016/02/26 更新 分类：实验管理 分享

实验室现场评审不符合项案例：记录管理

2016/02/26 更新 分类：实验管理 分享

近日，欧盟EudraGMDP数据库发布了华北制药河北华民药业有限公司的GMP不符合声明

2019/11/12 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了P91材质管道硬度不符合分析。

2023/04/11 更新 分类：检测案例 分享

刚刚，国家药监局发布《43批次不符合规定化妆品信息》。

2024/01/08 更新 分类：监管召回 分享

本文介绍了不符合项纠正措施与预防措施的区别。

2024/05/13 更新 分类：科研开发 分享