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  • 医疗器械开发工具MDDT

    美国国家卫生研究院(NIH)的国家癌症研究所(NCI)正与美国食品药品管理局(FDA)的器械和放射健康中心(CDRH)合作,以支持小型企业开发创新医疗器械开发工具(medical device development tools (MDDTs))。

    2021/08/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 抗体类药物的开发全流程

    本文主要介绍了抗体类药物的开发全流程,一般而言,一款新药(化药小分子)的研发流程包括以下几个阶段:探索阶段,药学研究阶段,临床前生物研究阶段,临床研究阶段,以及临床后的审批上市。

    2021/11/04 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA正式发布2020年新药年度报告

    日前,美国FDA药物评估和研究中心(Center for Drug Evaluation and Research, CDER)发布了2020年度报告。CDER代理主任Patrizia Cavazzoni博士在引言中表示,因为新冠疫情,2020年FDA的所有成员面临着前所未有的挑战。即便如此,FDA仍然批准了相当多的创新疗法,包括首个治疗COVID-19的创新药物。

    2021/01/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 罗氏创新药的从研发到上市的整个流程

    罗氏创新药的从研发到上市的整个流程

    2019/05/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 创新药与仿制药申报资料撰写思路的异同

    本文关于注册申报资料中药学资料撰写思路与仿制药的异同。

    2023/05/08 更新 分类:科研开发 分享

  • 2021年全球获批上市的原创新药的回顾与展望

    本文概括总结了 2021 年美国、欧洲、日本和中国获批上市的新药,并展望了 2022 年生物医药产业的发展态势,以期为新药研发工作者提供参考。

    2022/07/21 更新 分类:行业研究 分享

  • 梯度结构低反射的高效电磁屏蔽泡沫材料

    近日,中国科学院深圳先进技术研究院、深圳先进电子材料国际创新研究院研究员孙蓉团队发表了研究成果,开发出具有低反射损耗特征的高效电磁屏蔽复合泡沫。   

    2021/06/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械研发与创新药研发的区别

    本质上,创新药卖的是专利,而器械卖的是复杂的精密制造系统。

    2021/03/25 更新 分类:科研开发 分享

  • IND阶段如何建立创新药质量标准?

    IND申请是创新药研发的重要时间节点之一,是所研发新药第一次接受专业审评,决定其是否能如期开展临床试验的关键。

    2023/10/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 类器官技术引领新一代基础医学研究革命

    据统计,近年来开发一款新药的平均成本高达约20亿美元,研发周期平均为6至7年。此外,进入临床开发阶段的新药失败率仍近90%。因此,制药领域急需一种新的模型解决上述的药物研发窘境。类器官的出现,为更高效、精准的生命科学研究带来了希望

    2022/08/12 更新 分类:行业研究 分享