MDR Article 120解析培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

国内GMP法规要求综合解读培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

本文将详细介绍医疗器械注册核查中延伸检查的要点、启动条件以及执行程序。

2024/05/16 更新 分类：科研开发 分享

【发布单位】 农业部办公厅 【发布文号】 农办医〔2015〕28号 【发布日期】 2015-07-29 【生效日期】 【效力】 【备注】 各省、自治区、直辖市畜牧兽医（农业、农牧）厅（局、委、办）

2015/09/28 更新 分类：其他 分享

近日，江苏医械所对一些医械企业送检造假行为做出了严肃处理。

2018/04/20 更新 分类：监管召回 分享

截止2018年8月3号，已有13款特殊医学用途配方食品获批，其中仅有3款为国产特医食品，其余10款为进口特医食品

2018/08/10 更新 分类：行业研究 分享

随着科技的发展，医疗器械行业也在飞速的发展，现在，一起来看看医疗器械10大最新黑科技。

2018/06/15 更新 分类：科研开发 分享

【医械问答】是否透析浓缩物所有型号和装量产品均应进行稳定性验证？

2018/10/18 更新 分类：法规标准 分享

【医械问答】对于灭菌确认报告，申请人是否可采用其他同类产品的灭菌确认资料支持申报？

2019/01/11 更新 分类：法规标准 分享

人工韧带、人工肌腱和人工腱膜产品注册单元应如何划分？

2019/02/28 更新 分类：法规标准 分享