本文主要适用于口服固体制剂以HPLC法检测溶出度和溶出曲线需要进行的方法学验证试验，UV法需要验证的内容大同小异，可根据实际情况加以调整，大体原则不变，现将具体内容汇总如下。

2023/01/28 更新 分类：科研开发 分享

本文针对中国药物制剂高质量发展所关注的问题，对比分析国内外药物制剂情况，围绕药物制剂发展的挑战、高端制剂、释药技术与药动学、科学技术问题等方面予以评述。

2021/03/08 更新 分类：科研开发 分享

对固体药物制剂的制备工艺进行了一定论述，探讨了固体药物制剂的性能评价指标，并结合固体药物制剂的特点，提出了制剂成分的选择与优化、工艺参数的调整以及助剂与改进剂的合理应用等性能优化策略。

2024/11/15 更新 分类：科研开发 分享

目前，已上市化学口服固体制剂药物质量标准中的溶出度试验，多为单种溶出介质、单点测定，方法有一定的局限性，对药物在生产过程中因原辅料、处方配比、工艺技术参数等关键要素改变引起变化的灵敏程度相对较弱。溶出曲线特别是不同溶出介质的多条溶出曲线，可更加全面、灵敏地反映出上述关键要素的变化。

2022/11/07 更新 分类：科研开发 分享

本文从固体制剂过程中可能发生晶体转变的工艺过程和风险因素进行简要的总结和分析。

2021/02/05 更新 分类：科研开发 分享

在口服固体制剂中，原料粒度分布成为了产品开发和质量控制中关键控制参数之一。

2023/03/20 更新 分类：科研开发 分享

本文系从药物在体内的吸收过程的理解来论述其对制剂开发的影响。

2019/11/12 更新 分类：科研开发 分享

本文针对分析方法和制剂工艺两个方面的技术转移展开举例讨论。

2022/02/15 更新 分类：科研开发 分享

本文对抗体皮下注射制剂开发技术进行总结，以期为业内相关研究提供参考。

2023/11/20 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了高端药物制剂对辅料的功能要求和辅料在高端药物制剂中的应用。

2023/03/15 更新 分类：行业研究 分享