您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
近日,国家药品监督管理局经审查,批准了北京品驰医疗设备有限公司生产的2个植入式脊髓神经刺激电极和1个植入式脊髓神经刺激延伸导线的创新产品注册申请。
2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了北京品驰医疗设备有限公司研发的创新医疗器械“植入式脑深部电刺激电极导线套件”的临床前研发实验。
2022/01/28 更新 分类:科研开发 分享
【问】低中频治疗设备主要用于兴奋神经肌肉组织、镇痛、消炎、促进局部血液循环等,通常由主机和电极等附件组成。那么,其附件电极是否必须有医疗器械备案凭证呢?
2024/04/15 更新 分类:法规标准 分享
近日,强生子公司爱惜康 (Ethicon) 的Megadyne部门决定从全球市场上召回一款儿科电外科电极垫,并停止生产该款设备。
2024/05/14 更新 分类:监管召回 分享
刚刚,国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布《一次性使用心电电极注册审查指导原则(2024年修订版)(征求意见稿)》.
2024/11/05 更新 分类:法规标准 分享
本文适用于第二类神经和心血管无源手术器械中的手术刀、手术剪及手术针。
2023/01/13 更新 分类:法规标准 分享
本文中的手术器械指的是多孔腹腔内窥镜手术系统的末端执行器,安装在机械臂上由系统进行操控用于执行手术任务的侵入式手术器械
2023/04/28 更新 分类:科研开发 分享
海淀区能否进行手术机器人(腹腔内窥镜手术系统)、内窥镜等手术相关产品的生产?
2024/05/06 更新 分类:法规标准 分享
手术动力设备研发实验要求、主要风险与相关标准
2020/06/23 更新 分类:科研开发 分享
精锋医疗手术机器人技术解析
2022/04/22 更新 分类:科研开发 分享