本文就检验机构出具虚假检验报告问题进行探讨，论述出具虚假检验报告的社会危害性，提出检验机构要加强自身建设，完善质量管理体系，加强对检验人员队伍的建设和管理，加大对检验机构的监督管理等措施，以杜绝检验机构出具虚假检验报告的行为。

2022/02/14 更新 分类：行业研究 分享

根据《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）中明确表示医疗器械注册时需要提交产品的检验报告。并且第二类、第三类医疗器械产品注册申请资料中的产品检验报告应当是医疗器械检验机构出具的检验报告。

2018/05/12 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了为什么检验报告结果不能发0。

2024/05/14 更新 分类：实验管理 分享

注册检验报告有没有有效期的？

2025/01/20 更新 分类：法规标准 分享

案例分析，投标人出具哪种检测机构的报告才具有法律效力？

2017/05/12 更新 分类：生产品管 分享

客户初次检测部分检测项不合格，二次送检合格如何出具报告？

2020/05/26 更新 分类：实验管理 分享

整机有型式检验报告，那么零部件有么？是不是型式检验只有整机的？那零部件的呢?是不是只需要进货检验报告就好了？那么零部件的型式试验测试内容就根据图纸要求？

2022/03/30 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械案例分析

2019/10/21 更新 分类：法规标准 分享

药品注册检验报告发送相关问题

2024/09/25 更新 分类：科研开发 分享

安规和EMC是有源产品的两大基础检验项目，那么在产品注册时，电磁兼容检验报告是否必须要和电气安全检验报告关联呢？

2024/08/21 更新 分类：科研开发 分享