您当前的位置:检测预警 > 栏目首页
本文介绍了《药品CGMP符合性的质量体系方式》指南包装与贴签体系。
2024/02/01 更新 分类:科研开发 分享
赫尔辛基 2015 年 12 月 16 日消息,欧洲化学品管理局( ECHA )更新可能面临符合性审查的物质清单,目前该清单共包含 50 种新物质。
2016/01/03 更新 分类:法规标准 分享
从2017年1月1日起所有需要指定机构Notified Body(NB)评估的产品都需要标贴带有NB号码及二维码的GSO符合性追溯标识GCTS(GSO Conformity Tracking Symbol),并从2017年4月1日开始作为强制要求。
2017/01/04 更新 分类:法规标准 分享
本文在综合各法律法规的基础上,对《药品注册管理办法》与《药品生产监督管理办法》进行了详细的解释和区分,并对它们的启动、实施和衔接加以阐述,供大家参考。
2022/05/18 更新 分类:法规标准 分享
2017年5月5日,欧盟官方正式发布了欧盟医疗器械法规(MDR)。2017年5月25日,MDR正式生效。
2021/08/12 更新 分类:法规标准 分享
2015 年 4 月 2 日 ,欧盟七大环保组织发表联合声明,为销售到欧盟的各类产品制订环保建议,这将加重电子产品和电器、纺织品、家具及其他产品生产商的成本。
2015/06/09 更新 分类:生产品管 分享
11月25日,欧盟议会通过一项不具约束力的协议,声明欧盟委员会不能授权允许含有邻苯二甲酸酯增塑剂DEHP的塑料回收使用。
2015/12/03 更新 分类:法规标准 分享
GLOBALGAP (EUREPGAP)认证相关的文件主要包括 1、 GLOBALGAP (EUREPGAP) 总规则:规定了执行标准的总原则。 2、 GLOBALGAP (EUREPGAP) 控制点和符合性标准化 CPCC:规定了农业生产经营者必须符合的标准
2015/09/05 更新 分类:其他 分享
所有沙特进口的铅酸蓄电池必须附有一张符合性证书简称CoC,以证明产品符合相应标准要求
2016/12/05 更新 分类:法规标准 分享
2021.9.15, 澳大利亚TGA发布了一则关于某些医疗器械符合性评定认证要求变更的信息。
2021/10/27 更新 分类:法规标准 分享