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四川省食品药品监督管理局认真落实省委、省政府决策部署,清理行政权力清单,并在官网上公布了行政权力事项清单,锁定项目“底数”,首次“晒”出权力清单、亮出“权力家底”
2015/10/03 更新 分类:其他 分享
8月3日,欧盟委员会发布(EU)2017/1410号法规,修订化妆品法规(EC)No 1223/2009的附录II禁用物质清单和附录III限用物质清单。
2017/08/09 更新 分类:法规标准 分享
物料管理的目标主要体现在以下七个方面
2017/03/24 更新 分类:生产品管 分享
生产计划和物料控制(PMC)部门是一个企业的“心脏”,掌握着企业生产及物料运作的总调度和命脉
2017/07/24 更新 分类:生产品管 分享
固体口服制剂的生产受物料颗粒质量属性的影响,所用的物料必须符合一定的要求,如物料的含量均匀度以及流动性等。制粒是通过凝聚技术,使颗粒增大,从而有效改善物料流动性的的一种技术。目前有多种成熟的制粒方法,大体上分为湿法制粒与干法制粒,我们需要根据自己项目的实际情况选择合适的制粒方式。
2021/08/26 更新 分类:科研开发 分享
药品生产质量管理工作包含五大要素,即人员、设备、物料、工艺、环境。
2023/10/08 更新 分类:生产品管 分享
对比传统的物料平衡法,定量核磁检测更加快速、所需样品量小、专属性强且能做到样品无损。
2024/10/17 更新 分类:科研开发 分享
根据世界贸易组织(WTO)于2016年2月4日发布的G/TBT/N/JPN/515通告,日本厚生劳动省(MHLW)提案将食品容器中聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)纳入规管物料。
2016/11/13 更新 分类:法规标准 分享
2016年10月6日,绝大多数欧洲议会成员向欧盟提出要求,促请欧盟下令禁止在所有食品接触物料中使用双酚A(bisphenol A)。
2016/11/28 更新 分类:法规标准 分享
由于药品是一类特殊商品,其质量能否过关,深刻影响着普通大众的健康问题。重视起始物料的选择及质量控制,从源头把控,不失为保证药品质量的一项上策之选。
2022/03/23 更新 分类:法规标准 分享