8月3日，欧盟委员会发布（EU）2017/1410号法规，修订化妆品法规（EC）No 1223/2009的附录II禁用物质清单和附录III限用物质清单。

2017/08/09 更新 分类：法规标准 分享

物料管理的目标主要体现在以下七个方面

2017/03/24 更新 分类：生产品管 分享

生产计划和物料控制（PMC）部门是一个企业的“心脏”，掌握着企业生产及物料运作的总调度和命脉

2017/07/24 更新 分类：生产品管 分享

固体口服制剂的生产受物料颗粒质量属性的影响，所用的物料必须符合一定的要求，如物料的含量均匀度以及流动性等。制粒是通过凝聚技术，使颗粒增大，从而有效改善物料流动性的的一种技术。目前有多种成熟的制粒方法，大体上分为湿法制粒与干法制粒，我们需要根据自己项目的实际情况选择合适的制粒方式。

2021/08/26 更新 分类：科研开发 分享

药品生产质量管理工作包含五大要素，即人员、设备、物料、工艺、环境。  

2023/10/08 更新 分类：生产品管 分享

对比传统的物料平衡法，定量核磁检测更加快速、所需样品量小、专属性强且能做到样品无损。

2024/10/17 更新 分类：科研开发 分享

根据世界贸易组织(WTO)于2016年2月4日发布的G/TBT/N/JPN/515通告，日本厚生劳动省(MHLW)提案将食品容器中聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)纳入规管物料。

2016/11/13 更新 分类：法规标准 分享

2016年10月6日，绝大多数欧洲议会成员向欧盟提出要求，促请欧盟下令禁止在所有食品接触物料中使用双酚A(bisphenol A)。

2016/11/28 更新 分类：法规标准 分享

由于药品是一类特殊商品，其质量能否过关，深刻影响着普通大众的健康问题。重视起始物料的选择及质量控制，从源头把控，不失为保证药品质量的一项上策之选。

2022/03/23 更新 分类：法规标准 分享

固体制剂生产目前在医药产品生产中仍然是最常见的，但是有些产品由于物料流动性较差，所以必须经过制粒才可以改善物料的流动性，目前制粒是生产固体剂型以改善粉末性质的一种常见的操作方法。

2023/01/12 更新 分类：科研开发 分享