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本文旨在探讨疫苗类生物制品清洁验证中 TOC 检测限度的评估方法及应用。
2024/05/11 更新 分类：科研开发 分享
本文将从监管角度出发，探讨生物制品分析方法变更的相关案例，为MAH 持续不断提升药品质量控制和完善上市后变更申报资料提供参考。
2024/06/20 更新 分类：科研开发 分享
本文以专利保护为比较视角介绍了生物制品试验数据保护制度根源与价值。
2024/07/27 更新 分类：科研开发 分享
本文通过对生物制品稳定性研究的有关因素及常见缺陷分析，旨在为稳定性研究提供参考和借鉴。
2024/10/10 更新 分类：科研开发 分享
【问】化学药品与生物制品中：口服溶液剂、注射剂、外用制剂等，不同装量如何申报？
2024/10/25 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了美国食品药品监督管理局(FDA)对新生物制品以及生物仿制药申报的许可流程及要求，包括了药品的审批类别以及调研性新药、临床试验、新药申请和生物制品许可申请几个重要环节的FDA审批要求。通过对美国生物制品申报审核机制的介绍，以期为我国生物医药制品的审批认证提供重要的信息和借鉴。
2021/03/16 更新 分类：法规标准 分享
《生物制品批签发管理办法》已于2020年11月19日经国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过，现予公布，自2021年3月1日起施行。
2020/12/22 更新 分类：法规标准 分享
美国食品药品管理局（FDA）于2021年9月发布了《新药和生物制品的获益-风险评估供企业用的指导原则》（草案），详细介绍了FDA目前采用的新药审评的获益-风险评估的“获益-风险框架”方法。
2022/02/13 更新 分类：法规标准 分享
本文从通则的新增背景、起草过程、国内外药典比较、通则内容解读以及本法在生物制品质量控制中的应用几个方面进行简述，旨在为本通则的顺利实施提供应用指南。
2022/05/25 更新 分类：法规标准 分享
本文对2021年7月ICH官网发布《Q13：原料药和制剂的连续制造》指导原则草案［2］、生物制品CM技术的应用及相关审评思考进行阐述，以探讨该草案的意义及其给产业和监管带来的机遇和挑战。
2023/08/12 更新 分类：科研开发 分享
