本文解读了欧洲药品管理局（EMA）于7月25日发布的《活性物质的化学指南》。

2024/08/26 更新 分类：法规标准 分享

医用生物材料的评价和材料的开发相伴随，为确保安全性，未经过评价的材料不能被应用于临床。随着生物材料和医疗器械的发展，生物材料的评价方法和标准不断完善和细化，操作性更强。

2022/04/21 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了生物可降解材料及组织工程周围神经中的生物可降解材料的研究进展，介绍了脊髓损伤修复中生物可降解材料的应用，并展望了未来的发展方向。

2022/05/30 更新 分类：科研开发 分享

本文主要介绍了表面活性剂分类，表面活性剂在固体分散体中的使用，表面活性剂的选择流程及表面活性剂在固体分散体中的应用。

2022/05/15 更新 分类：科研开发 分享

材料的安全取决于材料的生物相容性，而生物相容性又主要取决于材料的化学特性，因此材料化学表征可以评价医疗器械的不同特性

2019/08/08 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了阿魏酸药理活性研究进展。

2024/11/01 更新 分类：科研开发 分享

新型的金属复合材料已经得到了广泛的应用,复合型材料虽然成本与技术要求都较高，但其所具有的材料特性相较于普通的金属材料具有更高的性能优势，成为工程建设的重要材料。

2017/11/15 更新 分类：实验管理 分享

生物医用材料，通常是指用于诊断与修复组织或器官等治疗疾病领域，对人体组织、器官及血液不产生影响与副作用的一类功能材料。

2019/09/03 更新 分类：科研开发 分享

针对填充用生物材料的安全性评价就显得格外重要，本文对目前临床使用以及在研生物材料的物理化学生物学评价方法进行简要介绍。

2024/01/22 更新 分类：科研开发 分享

生物相容性是指材料与生物体之间相互作用后产生的各种生物、物理、化学等反应，也就是说材料植入人体后与人体的相容程度。

2018/05/03 更新 分类：科研开发 分享