检测实验室在做CNAS认可时，首先面临的就是文件的编写。质量手册、程序文件、作业指导书在编写程序文件时，总是听说需要27个程序文件，到底是哪27个，很多同行都不是很清楚。下

2015/09/24 更新 分类：其他 分享

ISO 9001：2000标准中制定预防措施的程序文件包括哪些要求？ 预防措施的程序文件一般要求包括： （1）确定潜在的不合格并分析确定其原因； （2）评价为防止不合格发生所需的措施；

2015/09/05 更新 分类：其他 分享

新版的《检验检测机构资质认评审准则》2016年1月1日正式施行，实验室面临的最直接问题就是程序文件如何编写、《质量手册》如何换版和修改。今天这篇文章，或许对你有帮助。 如何

2017/04/22 更新 分类：其他 分享

本文介绍了如何编写有效的程序文件。

2024/05/15 更新 分类：实验管理 分享

偏离 政策的反馈和纠正程序 1目的 防止现存的和潜在的不符合项及其它不希望发生的问题。 2适用范围 适用于检测中心各部门的质量活动 3职责 3.1质量负责人是程序实施的负责人，协调

2021/07/08 更新 分类：实验管理 分享

实验室要写哪些程序文件，怎么写

2019/04/03 更新 分类：实验管理 分享

请问在委托过程中，是否只需要对产品研发、生产所需要的技术文件进行转移？其他双方均已具备的程序文件等，按照各自的文件执行即可？

2024/09/06 更新 分类：法规标准 分享

管理体系文件的架构一般从上到下分为质量手册、程序文件、作业指导书、记录表格4个层次, 也有将作业指导书和记录表格合并为1个层次, 总体为3个层次。

2019/05/22 更新 分类：实验管理 分享

CMA评审组是如何审核《质量手册》、《程序文件》的？

2016/11/23 更新 分类：实验管理 分享

质量手册和程序文件换版之后，作业指导书和记录表格也必须换版？等实验室5个典型问题解答

2022/12/25 更新 分类：实验管理 分享