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【问】角膜塑形镜护理液清洗液、伤口冲洗液目前是作为医疗器械管理还是化妆品管理？
2024/05/13 更新 分类：法规标准 分享
8月26日，Clearmind Biomedical宣布，其NeuroBlade一次性神经内镜系统已获得FDA 510k批准。
2024/08/28 更新 分类：科研开发 分享
近日，南宁腾科视光医疗技术有限公司研发生产的医用级湿房镜获批医疗器械注册证（医疗备案证编号：桂南械备20230058）。
2024/12/02 更新 分类：行业研究 分享
近日，欧普康视(300595.SZ)发布了关于硬性巩膜接触镜（注册证编号：国械注准20243162596）获得医疗器械注册证的公告。
2025/01/06 更新 分类：科研开发 分享
FDA发布一项关于奥林巴斯内镜下耗材一级召回的事件，如果继续使用此设备，可能会导致严重伤害或死亡。本次召回涉及从使用或销售的地方召回某些器械。
2025/03/02 更新 分类：监管召回 分享
近日 ，国家药品监督管理局正式批准法国公司 Precilens 旗下的准角膜塑形用硬性透气接触镜产品 DRL Night 在中国上市。
2025/03/03 更新 分类：科研开发 分享
自五月份一次性内窥镜超级月之后，又一次性内窥镜获FDA批准上市，这款内镜属于波科的一次性支气管镜---EXALT Model B。这是波科第四种类型的一次性内窥镜获FDA批准上市，同时也是第7款一次性支气管镜获得FDA批准。
2021/08/12 更新 分类：热点事件 分享
由上海市第十人民医院骨科主任贺石生教授牵头编撰的《V型双通道脊柱内镜技术》一书，近期由科学出版社出版。该书主要介绍了贺石生教授团队与山东冠龙医疗用品有限公司联合研发的我国原创的新型脊柱内镜手术技术——V型双通道脊柱内镜技术，是国际上首款单孔双通道脊柱内镜系统，也是世界上第一款在空气介质和水介质下均可操作的双介质内镜，这本实用工具书将可以
2021/12/13 更新 分类：热点事件 分享
胶料收缩率是模具型腔尺寸设计的基础。硫化后出模的制品，当冷却到室温后制品尺寸要小于型腔尺寸，即胶料产生了收缩，其收缩量的相对值一般在1～2％，有的达3％以上。
2020/02/13 更新 分类：法规标准 分享
UltraNav是一种双腔导管，可通过一个双腔装置并行、同时输送 ICE 和房间隔穿刺针。
2023/10/14 更新 分类：科研开发 分享
