对美国食品和药物管理局（FDA）发布的药物非临床研究警告信进行分析，为药物非临床研究质量管理规范（GLP）监管提供参考。

2023/07/24 更新 分类：法规标准 分享

本文通过分析RDC药物的结构，探讨了RDC药物的特点及其毒性来源，并结合已上市药物Pluvicto所公布的研发数据，进一步探讨优质RDC药物可能具备的药性特点。

2024/10/29 更新 分类：科研开发 分享

本文通过分析患者声音的内涵，结合我国临床药物开发现状和FDA 目前的相关实践，以及如何科学收集患者观点，对我国以患者为中心的药物开发提出展望。

2021/06/06 更新 分类：科研开发 分享

为了可以更好地进行药物治疗标准研究以及对药物质量进行控制，本文对其展开具体的分析。

2023/07/17 更新 分类：法规标准 分享

纳米晶药物成为近年来药物递送系统开发热点，本文通过已上市纳米晶药物分析纳米晶药物开发策略。

2024/11/20 更新 分类：科研开发 分享

在药物分析工作中，常常会遇到极性较强的化合物，使用液相色谱法或液相色谱串联质谱法对这些化合物进行分析时，会遇到很多困难。

2023/04/20 更新 分类：科研开发 分享

本文概述了纳米药物粒度、形貌、包封率及载药量等经典分析技术方法的新进展和近年来应用的新分析技术方法，为纳米药物及载体的深入分析与研发提供了技术方法和研究思路。

2021/09/10 更新 分类：科研开发 分享

对于原料药和辅料的残留溶剂这里不过多讲解，主要是以制剂中乙醇的残留分析为例，逐一分析在分析的过程中一些注意事项。

2024/09/07 更新 分类：科研开发 分享

模型引导的药物开发（MIDD）通过应用各类数学模型进行定量分析，从而指导新药开发和决策。

2020/08/17 更新 分类：科研开发 分享

本文主要讲了药物研发中人工智能的发展现状分析与未来展望。

2021/07/17 更新 分类：科研开发 分享