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本文从药物多晶型的形成理论、晶型的筛查和检测技术等三个方面综述了国内外药物多晶型研究的现状，为我国药物多晶型研究提供参考。
2023/07/14 更新 分类：科研开发 分享
近日，FDA发布了《行业指南：非无菌药品生产中的微生物质量考量》指南草案，用以帮助生产商确保其非无菌药品（NSD）的微生物质量。适用于固体非无菌制剂，以及半固体和液体非无
2021/10/08 更新 分类：法规标准 分享
本文针对药物多晶型的制备方法、评价方法及其在临床上的应用进行综述，为药物晶型的研发提供参考。
2023/07/24 更新 分类：科研开发 分享
QbD理念对药物研发积极的作用，以及对药物研发人员科研思路更为全面的辅助作用。
2021/04/06 更新 分类：法规标准 分享
本文介绍了质量源于设计在药物制剂设计中的应用。
2024/08/19 更新 分类：科研开发 分享
药品研发过程中药物颜色研究中存在的问题及分析
2020/07/31 更新 分类：科研开发 分享
本文总结了CTD申报资料中药物杂质研究的5大常见问题。
2021/11/04 更新 分类：科研开发 分享
小分子药物研究开发依然是新药研发的主战场。
2021/11/23 更新 分类：科研开发 分享
本文介绍了药物相容性研究中的特殊化合物。
2022/07/06 更新 分类：科研开发 分享
本文总结了药物使用中稳定性研究的经验。
2022/07/11 更新 分类：科研开发 分享
