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  • Bard Peripheral Vascular,Inc.对PTA球囊扩张导管(商品名:Bard Rival)进行召回

    巴德医疗科技(上海)有限公司报告,该公司代理的PTA 球囊扩张导管(商品名:Bard Rival) [国食药监械(进)字2013第3774044号],由于可能存在使人工血管受到损伤的风险,生产商Bard Peripher

    2015/09/26 更新 分类:其他 分享

  • 医用球囊成型工艺与壁厚关系研究

    医用球囊作为球囊导管的核心组成,在人体血管成形术中担任血管预扩张、塑形和支架输送的重要作用。

    2018/06/11 更新 分类:科研开发 分享

  • 新型冠状动脉微支撑导管获FDA批准

    近日,Transit Scientific 宣布FDA批准其XO Cross® Support Catheter Platform用于冠状动脉。该平台用于在进入外周血管或冠状动脉系统期间引导和支撑导丝,允许更换导丝,并提供用于输送盐溶液或诊断造影剂的导管。

    2022/04/15 更新 分类:热点事件 分享

  • 2022年度经导管三尖瓣置换进展

    在2022年中国心血管健康大会结构性心脏病专题及PCR2022伦敦瓣膜会上经导管三尖瓣年度报告中,有关三尖瓣瓣膜置换术的研究进展较为突出。

    2022/12/19 更新 分类:科研开发 分享

  • 爱德华经导管三尖瓣置换系统获批CE

    2023年10月19日,心血管巨头爱德华生命科学Edwards Lifesciences宣布,其 EVOQUE 三尖瓣置换系统获得了CE标志,用于对符合条件的三尖瓣反流(TR)患者进行经导管治疗。

    2023/10/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 【创新医械】Katana:带有四个高速盐水喷射技术的超大口径(36Fr)抽吸导管,实时监测压力

    Akura Medical作为一家致力于外周血管的创新医疗器械公司,其带来一款具有创新性的抽吸导管---Katana,能清除任何形态的血栓。

    2025/02/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 全球首个获CE MDR认证的心血管器械

    启明医疗的经导管人工肺动脉瓣膜置换(TPVR)系统VenusP-Valve获欧盟CE MDR认证,批准上市销售,成为全球首个获CE MDR认证的心血管器械,也是欧洲第一款获批上市的中国国产创新瓣膜。

    2022/04/13 更新 分类:热点事件 分享

  • 2024心血管器械四大趋势

    2024年,哪四个领域的心血管器械最值得关注?从2023年推出的新品和市场动态来看,这个答案会是经导管三尖瓣置换(TTVR)、脉冲电场消融(PFA)、肾去神经支配术(RDN)和左心耳封堵(LLAO)。

    2024/02/02 更新 分类:行业研究 分享

  • 灭菌后小导管内留有气泡的原因分析及其解决办法

    大肠菌群、大肠杆菌检测时,所用培养基LST、BGLB、EC肉汤等这些需要用小倒管(杜氏管)考察产气的培养基,灭菌后,偶尔会有小气泡留在小倒管内,导致培养基不能使用。重复灭菌不仅费时,更重要的是会破坏培养基的有效成分。为了避免这类问题的发生,根据实验经验,小编做出几种可能原因分析总结。

    2021/12/01 更新 分类:科研开发 分享

  • 2020年一级召回的9款心血管导管汇总

    根据FDA的数据显示,2020年,美国发生了9起与导管有关的一级召回事件,相比于2019年增加一倍多。产品质量问题变得日趋严重。所涉及的召回企业包括美敦力、波科、雅培、泰利福等等前50强的大公司。

    2021/02/23 更新 分类:监管召回 分享