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  • 什么是活体成像技术?

    活体成像技术,正如窥探生命奥秘的“千里眼”,使得我们可以在不干扰生物体自然状态的前提下,观察和记录细胞、组织乃至整个生物体内的动态过程。

    2025/01/14 更新 分类:科研开发 分享

  • APIC发布2025《数据完整性-常见问题解答》指南

    近日,APIC发布了《数据完整性-常见问题解答》指南,内容涵盖了数字和电子签名、密码管理、访问管理、记录生命周期管理以及其他相关问题。

    2025/01/16 更新 分类:法规标准 分享

  • 多时钟辐射超标失效分析与整改案例

    本次整改的样机是一个行车记录仪,根据客户的反馈,存在时钟单支辐射超标问题。

    2025/01/21 更新 分类:检测案例 分享

  • ISO9001:2015取消质量手册和程序文件的真相

    IS0 9001:2015 标准中最显著的变化之一是,不再存在对保持质量手册、文件化程序和记录的任何要求。这是否意味着文件化程序、记录和其他质量管理体系文件不再是必须的?

    2016/07/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 又一国家质检中心违规被处理

    近日,国家质检总局办公厅发布《 关于电网设备材料质量监督行动有关工作情况的通报》,上海电缆研究所电工材料及特种线缆质检中心因“检验报告的试验日期与原始记录上该项目的试验日期不一致,部分检验报告的检验类别与原始记录不一致,部分试验未按标准开展或检验方法未见引用标准,以及部分检验依据不在CNAS认可范围”而被处罚。

    2016/08/01 更新 分类:检测机构 分享

  • 检测报告、原始记录到底需要哪些人签字?

    检测报告、原始记录到底需要哪些人签字?

    2016/10/17 更新 分类:法规标准 分享

  • ISO9001:2015内部审核记录表汇编

    ISO9001-2015内部审核记录表格汇编

    2016/11/28 更新 分类:生产品管 分享

  • 实验室报告、证书、原始记录需要哪些人签字

    实验室原始记录上需要谁签字?报告和证书又要谁签字?报告批准人和授权签字人是同一个人吗?

    2017/03/23 更新 分类:实验管理 分享

  • 实验室质量控制数据如何分析?

    在记录控制数据时,应同时记录对解释控制数据有重要意义的所有信息,以便为此后发生失控时查找失控的原因提供可能。

    2018/03/09 更新 分类:法规标准 分享

  • 法规对于数据可靠性的规范化要求

    ALCOA+CCEA原则不仅仅是GMP 对记录完整性的要求,也是所有符合性审核对记录完整性的基本要求,是信用的基石。

    2018/06/27 更新 分类:法规标准 分享