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  • Cordis静脉血管闭合器获FDA批准上市

    Cordis宣布其静脉血管MYNX CONTROL VENOUS Vascular Closure Device (VCD)获FDA批准,适用于6-12Fr穿刺口的静脉血管。

    2024/07/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国植入支架产业链发展现状分析

    我国植入支架的市场概况,植入支架产品分类及应用,我国植入支架产业链现状

    2020/11/10 更新 分类:行业研究 分享

  • 【医械答疑】裸支架和药物洗脱支架能否划分为同一注册单元?

    裸支架和药物洗脱支架能否划分为同一注册单元?

    2021/11/18 更新 分类:法规标准 分享

  • CENTAURI PEF :通用型电脉冲消融系统获CE批准上市 波科不再孤单

    “从临床前研究到肺静脉隔离(PVI)超过90%的耐久性,观察到了CENTAURI PEF的进展正如我们在ECLIPSE-AF研究中使用所有主要制造商的导管所实现的那样,该系统将对我的日常实践产生变革。在最初的几天里,我们治疗了PVI的新发心房颤动患者和PVI以外更广泛病变组的复发患者,证明了最终的灵活性。”

    2022/08/30 更新 分类:热点事件 分享

  • 3D生物打印仿生半月板支架应用于组织工程领域

    本研究基于多层次仿生策略,优化了半月板源性生物墨水的制备,使其兼顾可打印性和细胞相容性。另外设计了定制的打印系统,将人工材料和生物墨水的优势很好的结合,进一步提高仿生水平。最后通过细胞活力、力学、生物降解和体内实验等,确保该支架具有足够的可行性和功能性,为其在组织工程中的应用提供可靠的依据。

    2021/01/30 更新 分类:科研开发 分享

  • PatenSee System:首个非接触式动静脉内瘘狭窄检测设备

    对于需要血液透析的患者,建立动静脉内瘘是进行血液透析关键。其中自体动静脉内瘘是优选。但是动静脉内瘘的寿命不是很长,一般只能使用4~5年,就需要另选其它地方重新建立动静脉内瘘,而能人体建立动静脉内瘘的血管有限,这使得血液透析的患者“生命线”变得危危可及。造成动静脉内瘘寿命短主要原因是动静脉内瘘形成血栓和血管狭窄,如果能早期发现这些并发症,

    2021/02/20 更新 分类:科研开发 分享

  • FDA首次授权基于激光原理用于下腔静脉滤器移除设备的上市许可

    美国食品药品监督管理局(FDA)于2021年12月21日首次授权基于激光原理用于下腔静脉滤器移除设备(CavaClear Laser Sheat)的上市许可。该产品用于已经放置下腔静脉滤器(Inferior Vena Cava Filter)的患者,通过去除与下腔静脉滤器粘附的组织,以取出在采用常规方法下取出失败的下腔静脉滤器。

    2022/01/14 更新 分类:热点事件 分享

  • 支架上的传感器们

    本文介绍了支架上的传感器们。

    2022/05/24 更新 分类:科研开发 分享

  • 心脏支架的主要材料及代表产品

    本文介绍了心脏支架的主要材料及代表产品。

    2022/09/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 镍钛合金血管支架加工工艺概述

    本文介绍了镍钛合金血管支架加工工艺。

    2024/10/22 更新 分类:科研开发 分享