自2019年2月1日起，已经不允许生产、进口或售卖任何不符合日本PSE法规要求的移动电源。

2019/02/22 更新 分类：法规标准 分享

近日，国家药监局通报，经抽检8家企业生产的23批次药品不符合规定

2019/05/11 更新 分类：监管召回 分享

今日，国家药监局组织对半导体激光治疗机、超声洁牙设备、手术衣等5个品种的产品进行了质量监督抽检，共27批（台）产品不符合标准规定。

2020/11/17 更新 分类：监管召回 分享

近日，国家药品监督管理局组织对电位治疗设备、金属接骨螺钉等14个品种进行了产品质量监督抽检，共33批（台）产品不符合标准规定。

2021/03/19 更新 分类：监管召回 分享

近日，山东省药品监督管理局通报2021年第1期药品质量抽检结果，标示24家生产企业（配制单位）的16个品种共26批次药品，经抽检不符合标准规定。

2021/03/26 更新 分类：法规标准 分享

从本次通告中可以看出很多不合格项目多为不符合标准或标识的要求。

2021/09/27 更新 分类：监管召回 分享

产品工作长度不符合新标准要求，可否依据原检验报告数据直接修改标称值和允差，以符合新标准要求？

2021/11/11 更新 分类：法规标准 分享

2021年国家药品抽检年报发布,2021年国家药品抽检共抽检制剂产品15899批次。经检验，38批次产品不符合规定。

2022/03/22 更新 分类：监管召回 分享

国家药品监督管理局组织对电动轮椅等12个品种进行了产品质量监督抽检，发现26批（台）产品不符合标准规定。

2022/09/23 更新 分类：监管召回 分享

这两年一直在从事审核资料的工作，屡屡看见不符合要求的图谱，于是就想跟大家讨论交流一下如何规范图谱的纸面文件。

2022/11/29 更新 分类：科研开发 分享