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医疗器械生物学评价的样品制备与参照材料。
2021/12/21 更新 分类:科研开发 分享
医疗器械可沥滤物允许限量的确定方法。
2021/12/21 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了医疗器械生产监管的三方面。
2021/12/23 更新 分类:法规标准 分享
无源医疗器械“组合包类”产品注册问题答疑。
2021/12/24 更新 分类:法规标准 分享
医疗器械无菌检查法常见问题汇总。
2021/12/24 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了康复类医疗器械发展的机遇与挑战。
2021/12/24 更新 分类:科研开发 分享
本文主要介绍了医疗器械标记的标准与要求。
2021/12/27 更新 分类:法规标准 分享
本文对医疗器械临床试验流程作了介绍。
2021/12/27 更新 分类:法规标准 分享
本文主要介绍了日本医疗器械风险等级划分及原则。
2021/12/30 更新 分类:法规标准 分享
本文主要介绍了医疗器械注册证取得过程.
2021/12/30 更新 分类:科研开发 分享