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溶出度检查系指检查活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度,在缓释制剂、控释制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度检查,通过模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出过程,从而对药物的生物利用度及疗效进行评价,是评价药物固体制剂质量的一个重要指标。
2022/07/17 更新 分类:科研开发 分享
本文重点从药学角度(如处方和体外溶出相似性)分析讨论多规格固体制剂规格间生物豁免的要求(包括常释及调释制剂)。
2021/02/26 更新 分类:科研开发 分享
本文介绍了固体制剂中API粒径控制策略:一是合成端控制API的析出或叫结晶工艺,二是API成品出来后,制剂端控制粉碎或整粒工艺。
2022/09/14 更新 分类:科研开发 分享
在口服固体制剂中,原料粒度分布成为了产品开发和质量控制中关键控制参数之一。
2023/03/20 更新 分类:科研开发 分享
欧美国家口服固体制剂生物等效性试验指导原则的要点和启示
2019/04/22 更新 分类:法规标准 分享
本文主要结合WHO和GMP介绍中间体存放信息的关键点。
2021/01/12 更新 分类:科研开发 分享
本文详细的介绍了消化系统中对于药物吸收最重要的部位-小肠。
2022/08/15 更新 分类:科研开发 分享
沸腾干燥制粒机干燥效率优于传统干燥法,值得推广。
2023/05/17 更新 分类:生产品管 分享
基于《中国药典》与GMP相关要求,探讨纯化水改造新思路。
2024/01/29 更新 分类:生产品管 分享
羟乙纤维素(HEC)的水合性和粘度调节能力,在半固体制剂中的增稠能力和助悬效果,可用提高患者依从性和产品保质期。本文将着重介绍HEC在半固体制剂配方设计中的应用。
2022/01/13 更新 分类:科研开发 分享