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  • 美国FDA对医疗器械生物学评价要求解读

    FDA于2016年6月16日发布了ISO 10993-1“医疗器械生物学评价-第1部分:风险管理过程中的评价与试验指南“的使用指南(以下简称指南),替代发布于1995年5月1日的蓝本备忘录#G95-1。该指南适用于直接或间接与人体接触的灭菌及非灭菌医疗器械的生物学评价,内容包含了ISO10993-1的使用指导,也涵盖其他生物学评价相关标准的指导,主要内容如本文所示。

    2021/12/15 更新 分类:法规标准 分享

  • 人工髋关节假体的的表面涂层评价方法

    随着基础研究与临床应用结合的不断加快,未来将会涌现出新的多孔涂层产品,除本文中提及的方法外,将会有更多与之相适应的方法应用于涂层评价。然而,目前的表面涂层评价方法仍然有许多不足,通过体外评价方法获得的表面涂层的形貌学、力学性能和生物学性能与人工髋关节临床安全有效性的关联性和可接受指标仍然有待继续研究确立。

    2021/12/31 更新 分类:科研开发 分享

  • 脑机接口医疗器械技术的难点与核心环节

    人工智能和脑科学的交叉融合发展为机器智能与人类智能的融合提供了可能,在全球瞩目下,脑机接口技术在医疗场景的应用处在变革前夜,科学家与企业家正力争在这一科技前沿领域通过自主创新取得竞争优势。创意造言,皆不相师,期待包括脑机设备在内的更多中国智造的颠覆式创新医疗器械产品在NMPA的政策助力下尽早面市。

    2022/08/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 家用塑料外壳材料灼热丝可燃性指数(GWFI)的判定方法

    家电外壳用材料,应当满足一些阻燃性能,其中灼热丝可燃性指数 GWFI 作为着火危险性试验的一部分,与人们的人身财产安全息息相关,对于不可控的、不可靠的因素,需要尤其注意。笔者对改性阻燃聚丙烯树脂(LDP-3008 P9W)进行灼热丝可燃性指数(GWFI)测试,研究样板烧至开裂或两半时的火焰熄灭时间与样板尺寸和灼热温度的关系,以期提高 GWFI 测试结果及判定的准确性和科学

    2022/12/06 更新 分类:科研开发 分享

  • 电阻率检测标准 电阻率检测机构

    电阻率检测标准 电阻率检测机构

    2015/12/26 更新 分类:法规标准 分享

  • 新增一批工业产品生产许可证发证检验机构

    增加部分检验机构承担有关生产许可证发证检验工作

    2015/12/31 更新 分类:法规标准 分享

  • 辐照测试标准 辐照测试机构

    辐照测试标准 辐照测试机构

    2015/12/28 更新 分类:法规标准 分享

  • 天麻质量要求 检测标准 检测机构

    天麻质量要求 检测标准 检测机构

    2015/12/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 检验检测机构的风险识别

    由于在检验检测的整个过程中都具有风险,要进行风险管理,首先需要从各个过程中识别风险

    2016/02/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 江苏省停止社会检测机构环境监测业务能力认定

    江苏省环保厅发布通知,停止对全省社会检测机构环境监测业务能力进行认定。

    2016/03/02 更新 分类:监管召回 分享