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  • 无菌室,到底应该如何灭菌呢?

    无菌室空白验证长菌落了,是不是无菌室灭菌不彻底啊!我们的无菌室应该用什么方式灭菌?等等。无菌室作为我们微生物检测的空间,一旦出现这种情况大家都会感到担忧,会有疑问:在这样的环境里检测,结果能准确吗?

    2022/08/12 更新 分类:生产品管 分享

  • 医用洁净室装饰材料的通用要求和使用技术要求

    适用于医疗用途的无尘洁净室,具备特定的洁净室内饰和围护结构、对空气洁净度有特殊要求的医疗用房,其室内空气中应具有相应的微粒洁净度和温湿度控制指标,并且这些指标在洁净室运行过程中始终处于可控状态。本文主要介绍医疗洁净室装修的主要材料包括地面、墙体与顶棚装饰材料的技术标准。

    2022/03/25 更新 分类:法规标准 分享

  • 洁净区空间消毒灭菌常用的杀孢子剂

    本文介绍了杀孢子剂定义与来源,杀孢子剂应用领域等内容。

    2023/02/20 更新 分类:生产品管 分享

  • 【医械答疑】洁净车间沉降菌检测

    本文解答了关于洁净车间沉降菌检测的问题。

    2023/10/24 更新 分类:法规标准 分享

  • 制药设备如何定期回顾?

    从法规角度、工艺层面、设备本身功能等角度出发,探讨设备定期回顾的目的、内容和要求,包括厂房设施、公用系统和设备。

    2024/11/09 更新 分类:生产品管 分享

  • 清洁验证的相关检验方法

    为了深入细致了解验证,今天我们将单独讲解验证中清洁验证的检验方法。从而确保清洁验证的目的。

    2019/07/16 更新 分类:科研开发 分享

  • DV验证与PV验证的异同

    本文介绍了DV验证与PV验证的异同

    2022/08/12 更新 分类:科研开发 分享

  • 医疗器械的过程验证

    医疗器械的过程验证:过程验证的典型要素:安装验证Installation Qualification、运行验证Operational Qualification、性能验证Performance Qualification。

    2025/02/24 更新 分类:科研开发 分享

  • GMP洁净室的清洁处理与消毒

    《医疗器械生产质量管理规范附录体外诊断试剂》2.6.9应当制定洁净室(区)的卫生管理文件,按照规定对洁净室(区)进行清洁处理和消毒,并做好记录。

    2019/12/12 更新 分类:法规标准 分享

  • 【医械答疑】研发实验室环境是否需要按生产需要的十万级洁净间管理?

    研发实验室环境是否需要按生产需要的十万级洁净间管理?如果不按照十万级洁净间管理,是否只需要做好日常的清洗即可。

    2024/07/16 更新 分类:法规标准 分享