国家认监委发布《关于质量管理体系认证升级版的实施意见》我国质量管理体系将引入分级认证模式，认证结果分为3级：A级、AA级、AAA级。

2017/11/22 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了一种具有拓扑梯度分级微孔结构的多功能性钙-锌硅酸盐生物陶瓷义眼座，该多孔义眼座可以快速引导血管化并持续抗菌，降低因义眼座血管化不足而导致的暴露的风险，实现眼球摘除术后的眼窝重建，是下一代眼眶重建整形的良好选择。

2022/11/08 更新 分类：科研开发 分享

本文旨在阐述设备分类分级管理的意义和作用，以方便对后面章节的理解与应用。

2024/07/09 更新 分类：实验管理 分享

标准是一种规范性文件。标准由一些条款组成，标准中的条款也是有层次的，不同的条款在实施中有不同的执行力度。

2015/02/26 更新 分类：法规标准 分享

摘要：4月30日国家标准委员会(以下简称国标委)批准下达今年首批245项国家标准制修订计划。其中第176项“陶瓷砖防滑性等级评价指南(20150494-T-609)”(以下简称指南)的制定项目，有望填

2015/07/08 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 7 月 14 日 ，台湾地区“经济部”发布经授能字第 10405007630 号公告，预告合并修正“无风管冷气机能源效率比基准”及“窗（壁）型及箱型冷气机能源耗用量与其能源效率分级标

2015/09/26 更新 分类：法规标准 分享

2015 年 8 月 5 日 ，美国食品与药品管理局发布 G/SPS/N/USA/2772 号通报， 颁布“乳与乳制品中兽药残留多重判据风险分级管理模式”，该风险管理可作为乳制品检测规划中对兽药残留再评估

2015/08/19 更新 分类：法规标准 分享

实验室化学试剂纯度与分级标准

2016/12/05 更新 分类：实验管理 分享

医疗器械生产质量管理的相关法规中对无菌、植入、体外诊断等各类医疗器械生产中的洁净区的洁净度提出了要求，其目的是为保证医疗器械最终在临床使用的安全和有效。而洁净区的送排风系统的设计及有效运行是保证洁净度的关键之一。为了帮助企业正确的进行洁净区送排风系统的设计及验证，本文整理了相关要点，供大家参考。

2021/02/25 更新 分类：生产品管 分享

医疗器械生产质量管理的相关法规中对无菌、植入、体外诊断等各类医疗器械生产中的洁净区的洁净度提出了要求，其目的是为保证医疗器械最终在临床使用的安全和有效。而洁净区的送排风系统的设计及有效运行是保证洁净度的关键之一。为了帮助企业正确的进行洁净区送排风系统的设计及验证，本文整理了相关要点，供大家参考。

2021/02/25 更新 分类：生产品管 分享