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  • 体外诊断仪器分类

    体外诊断仪器主要分为:生化分析设备、电解质及血气分析设备、免疫分析设备、分子生物学分析设备、微生物分析设备、尿液及其他样本分析设备、其 他医用分析设备、血液学分析设备、采样设备和器具、形态学分析前样本处理设备、样本分离设备、培养与孵育设备、检验及其他辅助设备、体外诊断类软件等。

    2019/09/23 更新 分类:科研开发 分享

  • 中国生化分析设备市场分析

    我国医疗器械进入高速发展期,但当下医疗器械行业瞬息万变,企业本身和投资机构都难以准确评估医疗器械产品级的发展状况和未来趋势。众成数科利用医疗器械大数据优势建立市场数据库,以公开数据结合独家数据,多维度测算细分产品市场规模、客观描绘市场竞争格局、预测未来市场趋势。本报告为中国医疗器械产品市场测算报告系列第二期:中国生化分析设备市场测算报

    2023/02/15 更新 分类:行业研究 分享

  • 常用色谱仪的维护与保养

    理化分析实验室的最主要固定资产便是大型分析仪器,大型分析仪器经常给人一种“娇嫩”的感觉。发生故障,不应该在仪器有故障反映时才想到对仪器进行维护与保养,而是应时刻注意。

    2017/09/07 更新 分类:实验管理 分享

  • 理化分析仪器实验室环境因素影响综合分析

    实验室环境湿度偏大,仪器仪表表面外吸附的水分,连接成连续的水膜或凝聚成露滴,附着在电路覆铜板或元器件会产生氧化还原反应,从而降低电路安全可靠性。如果溶解工业大气中的带酸碱气体,中性的水就变为具有弱酸弱碱性液体,侵蚀仪器腐蚀电路板引起短路,造成电路高阻或绝缘功能降低,导致仪器设备测量值不稳定,无法正常使用。

    2021/03/18 更新 分类:实验管理 分享

  • 药监局公布3家药企跟踪检查结果责令收回相关药品GMP证书问题都出在哪

    昨日药监局发布3家药企跟踪检查结果,存在的问题:1 质量管理不符合《药品生产质量管理规范》(2010年修订)相关规定;2 生产工艺和注册审批工艺不一致;3 生产车间(C线)洁净区生产环境不符合要求;4 生产工艺未进行定期再验证,未开展储存时间验证;5 计算机化分析仪器未建立相应的管理体系;6 文件记录不符合要求;7 存在违规返工问题。

    2018/07/04 更新 分类:监管召回 分享

  • 理化分析方法的准确度验证

    本文介绍了理化分析方法的准确度验证。

    2021/09/06 更新 分类:实验管理 分享

  • 炸药理化分析测试项目

    本文介绍了炸药理化分析测试项目。

    2022/07/13 更新 分类:科研开发 分享

  • 普通高校生化类实验室安全管理现状研究及对策

    本文主要介绍了生化类实验室安全隐患分类,生化类实验室安全管理现状分析及生化类实验室安全管理体系建设。

    2021/12/15 更新 分类:实验管理 分享

  • 常用生化检测项目分析方法举例及参数设置

    本文主要介绍了常用生化检测项目分析方法举例及参数设置。

    2021/10/15 更新 分类:科研开发 分享

  • 我国生化药品生产企业现场检查典型问题分析与探讨

    为我国生化药品生产企业提升质量管理能力提供参考。

    2025/01/14 更新 分类:生产品管 分享