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  • 什么才是易于儿童吞服的药物颗粒?

    儿童常常服用那些让他们吞咽困难的药物和制剂——实际上这并不是为儿童定制的药物。解决这一难题的方法有很多,可以参照儿科药使用上市许可(PUMA)的标准进行药物改进,也可以将药物活性成分制成颗粒小药丸。

    2022/04/21 更新 分类:科研开发 分享

  • 有关药物研究中杂质的划分及限度制定

    检查药物中存在的微量杂质,首要的问题就是要选择一个专属性强的方法,使药物对业含微量杂质的检测也不产生干扰。所以药物中杂质的检查主要是依据药物与杂质在物理楼或化学性质上的差异来进行。

    2023/03/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 比对实验实施方案设计方法

    比对实验室的设计很重要,后面对比对结果的应用和比对结果的评价,都有赖于于比对实验室的设计,另外实验的设计一定要冲着比对的目的而去。

    2017/07/26 更新 分类:实验管理 分享

  • 机械设计的分类、流程、阶段、步骤、准则与方法

    各产业机械的设计,特别是整体和整系统的机械设计,须依附于各有关的产业技术而难于形成独立的学科。

    2023/08/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 非USP标准的药物溶出方法

    本文主要介绍了非USP标准的溶出方法以及可建立体内外相关性的方法。

    2022/02/16 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物方法学验证需要验证哪些指标?

    进行方法学验证简单来说就是遵循官方指导原则(各国药典、CDE、ICH等),对方法的专属性、系统适用性、定量限、检测限、线性与范围、精密度、准确度、耐用性等进行验证,证明其符合相关要求。

    2023/06/20 更新 分类:科研开发 分享

  • 药物分析方法的开发——测试和稳定

    分析方法生命周期是一个持续的开发过程,其建立在对候选新药的发现、临床前和临床开发过程中使用的每种分析方法的了解之上。

    2024/12/02 更新 分类:科研开发 分享

  • 电动汽车动力电池碰撞安全设计方法研究

    本文主要介绍了不同碰撞工况下动力电池特点及电动汽车碰撞安全设计方法。

    2021/11/28 更新 分类:科研开发 分享

  • 电磁兼容性设计的主要方法

    本文主要介绍了电磁兼容性,形成电磁干扰的要素,电磁兼容性对产品(系统)的影响,电磁兼容性设计与分析,电磁兼容性设计的主要方法及保证产品电磁兼容性应开展的工作。

    2021/12/29 更新 分类:科研开发 分享

  • 一种雷达导引头的隔热设计方法

    本文为解决雷达导引头的热设计针对雷达导引头适应高温环境为背景,内部组件集成度高的情况,结合工程实践,提出了一些高温隔热设计方法。

    2022/04/12 更新 分类:科研开发 分享