本文介绍了CAPA记录的13个要点。

2024/04/23 更新 分类：科研开发 分享

医疗器械行业中 5 why 分析法的应用多数（其实很多情况下都可使用的）是在处理CAPA上，因为要体现记录，CA是纠正措施，而纠正措施的定义是解决导致问题发生的根本原因。

2024/03/27 更新 分类：科研开发 分享

无论您是医疗技术领域的新手，还是希望完善自己的CAPA管理技能，让CAPA变得清晰、简明，最重要的是，让CAPA变得平易近人。

2024/01/03 更新 分类：科研开发 分享

在本文中,将介绍制药行业偏差调查与CAPA的主要步骤。

2023/07/17 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了GMP体系下制药企业的CAPA流程与实施。

2023/11/13 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了MDR有效处理纠正和预防措施CAPA流程。

2024/01/04 更新 分类：科研开发 分享

偏差管理及纠正和预防措施(CAPA)的制定和实施

2019/12/04 更新 分类：科研开发 分享

本文融合现行法规与检查要求，对CAPA进行简明扼要的探讨。

2024/07/01 更新 分类：生产品管 分享

质量记录填写方法汇总

2017/11/24 更新 分类：生产品管 分享

本文讲述了实验室补记录，编记录的一些问题。

2021/03/30 更新 分类：实验管理 分享