本文讲述了药物研究中试验记录撰写的规范性。

2022/08/02 更新 分类：科研开发 分享

药学现场核查中高频率出现的“原始记录”细节问题

2022/10/25 更新 分类：科研开发 分享

行车记录仪RE整改案例分享

2022/11/15 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了制药工艺开发实验记录应该有哪些信息。

2023/11/26 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了制药批记录的批号/品名/规格是手写还是提前打印。

2023/12/05 更新 分类：法规标准 分享

行车记录仪内部有很多种功能，那么它的EMC测试结果是怎么样的呢？

2024/03/05 更新 分类：检测案例 分享

本文介绍了国内外医疗器械质量记录保存期限要求。

2024/06/19 更新 分类：法规标准 分享

今天分享的是一款某品牌的行车记录仪的辐射整改案例。

2024/07/23 更新 分类：检测案例 分享

检验原始记录是出具检验报告的依据，实验的原始资料，原始记录必须做到真正原始，应当及时、准确、完整、客观，原始记录，一要能反映现场状态的的全部信息，二要能够再现，具备重现性。

2017/12/18 更新 分类：实验管理 分享

质量记录是阐述检测结果的证据，是防止和纠正措施，提供验证，追溯文件的证据，是质量体系有效运行的基石。 技术机构判断产品合格与否——原始记录 原始记录是技术机构出具检

2015/08/26 更新 分类：其他 分享