本文介绍了MDR法规下的PMCF。

2023/02/09 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟MDR新法规下的PMCF相关内容。

2022/02/18 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟MDR新法规下的PMS、PMCF和PSUR等之间的关系。

2022/05/07 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了哪些医疗器械需要PMCF、PMS和PSUR。

2022/06/30 更新 分类：科研开发 分享

本文解读了欧盟MDR法规中关于PMCF的要求。

2024/06/06 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了医疗器械上市后临床跟踪PMCF。

2023/11/28 更新 分类：科研开发 分享

众所周知，欧盟MDR法规的正式实施增加了对临床评估和市场监督的相关要求。对于医疗器械制造商来说，上市后临床跟踪PMCF可能是其中最具挑战性的MDR 2017/745法规最新要求之一。

2022/03/18 更新 分类：法规标准 分享

根据开展临床研究的国家不同，适用于不同国家的具体要求。

2024/11/05 更新 分类：法规标准 分享

波科在PCR London Valves 2022公布ACURATE neo2上市后临床研究数据（ACURATE neo2-PMCF），数据显示手术成功率高（98.4%）和死亡率及瓣周漏低。

2022/11/29 更新 分类：科研开发 分享

MDR法规附录XIV对临床评估和上市后临床跟踪PMCF做了详细的说明，其中在第1(a)节的最后一条特别提到了生产商应该在临床评估计划中包括临床开发计划（CDP），而临床开发计划应表明从探索性研究到验证性研究以及PMCF的进程，其中要包括里程碑的说明书和潜在接收标准的描述。

2022/02/11 更新 分类：科研开发 分享