本文介绍了如何以最高效率将MDR批准策略转移到美国市场。

2024/07/11 更新 分类：科研开发 分享

欧盟主管当局向欧盟呼吁更好运行MDR/IVDR

2024/07/30 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了欧盟MDR法规认证和审评要点典型问题答疑。

2024/08/13 更新 分类：法规标准 分享

本文介绍了关于MDR认证CER报告的一些重点事项。

2024/08/16 更新 分类：科研开发 分享

本文介绍了MDR法规要求的文件和记录有哪些。

2024/11/09 更新 分类：法规标准 分享

今天小编来给大家仔细介绍一下MDD到MDR主要有哪些变化！

2024/11/11 更新 分类：科研开发 分享

欧盟医疗器械最新法规MDR培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

欧盟医疗器械法规MDR基础培训课程

2024/11/12 更新 分类：培训会展 分享

2015年9月3日欧洲食品安全局（EFSA）发布消息，依据欧盟委员会法规（EC）No 396/2005第6章的规定，英国收到DuPont （UK） Ltd.公司一份申请，要求修订部分商品中氯虫苯甲酰胺（chlorantranil

2015/09/13 更新 分类：法规标准 分享

近日，UK REACH实施机构——英国健康与安全委员会（HSE）发布了针对全氟或多氟烷基物质（PFAS）的法规管理选择分析（RMOA）报告，旨在调查PFAS物质的危害以及明确适宜的法规管控措施。

2023/04/18 更新 分类：法规标准 分享